Egzamin raporty od pierwszy dwa roku wskazuje po tym jak licensure nowa szczepionka przeciw pneumococcal infekcjom większość niekorzystni skutki jest mniejszościowa, ale, według nauki w Października 13 zagadnieniu JAMA. że, że kontynuująca inwigilacja ręczy
Food and Drug Administration (FDA) koncesjonował 7 wartościowościowych pneumococcal koniuguje szczepionki na Luty 17, 2000, według tło informaci w artykule. (PCV, handlowy imię Prevnar) Polecać szczepienie serie zawierają dawki przy wiekami przez 9 rok wiek 2, 4, 6, 12 i 15 miesiąca z keczup dawkami. Pneumococcal koniuguje szczepionki wartko adoptował w rutynową pediatryczną praktykę, odbija koncern dla spoważnienia poważne pneumococcal infekcje i zaufanie w bezpieczeństwie PCV i skuteczności tak jak meningitis lub zapalenie płuc. ()
Przed licensure, prawie 19.000 dzieci i niemowlaki otrzymywali PCV w randomizować próbach klinicznych które demonstrowali dobrą skuteczność przeciw najeźdźczym infekcjom i korzystnie zbawczemu profilowi. Jakkolwiek, rzadkie krowiankowe komplikacje no mogą wyłaniać się zanim licensure dla różnorodność powodów stosunkowo limitowani próbki próby rozmiary, szczególnie.
Robert P, M.D, M.P.H Food And Drug Administration. Mądry., Rockville, Md i koledzy., analizował streszczenie dane od Krowiankowego Niekorzystnego wydarzenie reportażu systemu (VAERS), krajowa bezwolna inwigilaci baza danych w pierwszy 2 rok po PCV licensure. Raporty studiujący byli dla dziecko młodych niż 18 rok i zaszczepiali z PCV.