Рассмотрение рапортов от первого 2 лет после того как licensure новой вакцины против pneumococcal инфекций показывает что большинство отрицательных влияний небольш, но что продолжаемое наблюдение гарантировано, согласно изучению в вопросе 13-ое октября JAMA.
Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов (FDA) лицензировало valent pneumococcal сопраженную вакцину 7 (PCV, коммерческое названи Prevnar) 17-ого февраля 2000, согласно данным по истории вопроса в статье. Порекомендованная серия вакцинирования включает дозы на временах 2, 4, 6, и 12 до 15 месяца, с дозами наверстывания через 9 лет времени. Приняла Pneumococcal сопраженную вакцину быстро в по заведенному порядку педиатрическую практику, отражая заботу для силы тяжести серьезных pneumococcal инфекций (как менингит или пневмони) и доверие в эффективности и безопасности PCV.
До licensure, почти 19.000 младенцы и детей получили PCV в хаотизированных клинических испытаниях которые продемонстрировали хорошую эффективность против инвазионных инфекций и благоприятного профиля безопасности. Однако, редкие вакционные усложнения не могут вытечь перед licensure для разнообразие причин, в частности относительно лимитированных размеров выборки проб.
Роберт P. Велемудр, M.D., M.P.H., Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов, Роквилл, Md., и коллегаы проанализировало сводку данных от Вакционной Неблагоприятной Системы Отчетности Случая (VAERS), национальной пассивной базы данных наблюдения, в первых 2 летах после licensure PCV. Изученные Рапорты были на лет детей более молодые чем 18 и были вакцинированы с PCV.