研究者は mitochondria の下にある蛋白質およびメカニズムを分析します

複雑なプロセスを説明する新しい調査結果はパーキンソンおよび Alzheimer のようなある癌そして neurodegenerative 病気を含む病気の広い範囲に離れて分割されるヒト細胞の 「エネルギーサブステーション」新しい処置のアプローチの土台を、築くかもしれません組み変え。

ジョーンズ・ホプキンス大学の統合されたイメージ投射中心からの研究者; 、デービスカリフォルニア大学; そして細胞発電所の分裂融合のサイクルの下にある蛋白質および mitochondria と呼出されたメカニズムを分析しているカリフォルニア工科大学は 2 つの新しい調査で協力しました。 調査結果はジャーナル科学の 2 つの最近の問題で出版されました。

「Mitochondria が正常で、異常な細胞生物学で担う役割、それを理解するために最初にに必要理解します正常に絶えず発生する融合分裂プロセスを、健全なセル」、言いました統合されたイメージ投射中心の生物学の Johns Hopkins 部の J. ミハエル McCaffery、研究の科学者、ディレクター、および両方の調査の著者をです。

Mitochondria は絶えず分割し、組み変え、セルが分かれると同時に、各 「娘」のセルをに健全なセル生理学に必要な mitochondria の全必要量渡します。 最近の研究はこのプロセスがゆがんで行くとき、健全なセルは停止することを、提案します視覚の萎縮 (盲目の最も公有地によって受継がれる形式) から、 Charcot Marie 歯の病気 (手、フィートおよびより低い足の神経が停止する病気) まで、 (neurodegenerative 細胞死から起こる) パーキンソンおよびアルツハイマー病とある種の癌まで及ぶ病気に終って。

、それらの病気の理解がサイクルのミトコンドリアの融合の部分についての知識の欠乏によって非常に限定されたけれども、今まで。

「単一の膜の融合十分輪郭を描かれたプロセスです、有名な、十分調査された蛋白質を含む」はと McCaffery は言いました。 「しかし、同じは主出来事の順序および促進蛋白質が主として未知に」。残るミトコンドリアの融合のために言うことができません

ミトコンドリアの融合プロセスは mitochondria が構造的に非常に複雑であるので理解するために挑戦的、二重膜のバインドされた細胞器官です。 、個別の 2 つは溶けるべき別の mitochondria のために複合的に非常に異なった膜結合しなければなりません。 維持している間かコンパートメントの保全および膜および蛋白質の適切な分離を mitochondria がこれをどのように達成するか理解することは答えるように研究者が努めた基本的な質問です。

McCaffery のチームはセルから取除かれた隔離された mitochondria の調査によってタックルをこの質問助けま、試験管のそれらをライトおよび電子顕微鏡検査両方を使用して観察します。 このセルなしのアプローチは出来事の順序に研究者に前代未聞の一見を外のおよび内部の下にある膜の融合与えました。

検出した何を -- そのホストセル環境から取除かれた mitochondria はそれにもかかわらず溶けられました -- mitochondria は彼ら自身の内で融合に必要なすべての蛋白質を含んでいることを提案したのでそれら驚かされる。 これは多くの追加細胞蛋白質がこの重要な機能を遂行するように要求する単一膜の融合のプロセスとはっきりと対照を成します。

「私達は 2 つの個別の段階を観察しました単一の mitochondrion をもたらす内部の膜のそれに続く融合に先行している 2 台の合接された mitochondria の中間構造をもたらしていて最初の包含外の膜の融合が」と McCaffery は言いました。 「下にある離散分子イベントを理解してダイナミックなミトコンドリアの動作に老化プロセスの高められた理解の原因となる基本的で、必要なセル mitochondria 関係に鋭敏な洞察力を明らかにする潜在性があります; そしてパーキンソンおよび Alzheimer のそれらの年齢関連の天罰の潜在的な処置そして多分治療」。

http://www.jhu.edu/