Het Nieuwe onderzoek van de Universiteit van Noord-Carolina bij de Heuvel van de Kapel openbaart waarom de rode bloedcellen van mensen met sikkelcelanemie kleveriger zijn dan gezonde rode cellen, die de manier richten aan potentiële nieuwe behandelingen voor sikkelcelanemie.
De studie toont aan dat een proteïne op de oppervlakte van onrijpe rode bloedcellen wordt gevonden, of reticulocytes, van de adhesie van die cellen aan bloedvatenmuren die de oorzaak is.
Reticulocytes wordt gevonden op aanzienlijk hogere niveaus in het bloed van de patiënten van de sikkelcel dan gezonde patiënten, en zodat wordt de waarschijnlijkheid van kleverige flarden of stagnaties die zich op een bloedvatenmuur vormen zeer verhoogd. De stagnaties leiden tot problemen met inbegrip van slagen, longontsteking, terugkomende besmettingen en pijnlijke die episoden als crisissen worden bekend die vaak ziekenhuisopname vereisen.
De nieuwe bevindingen verschijnen in de 8 kwestie van Okt. van het Dagboek van Biologische Chemie.
Het werk van Dr. Julia Brittain verstrekt nieuwe aanwijzingen aan betere controlerende kleverigheid van sikkelrode bloedcellen, zei Dr. Leslie Parise, professor en ondeugdstoel van farmacologie op de School van UNC van Geneeskunde. Brittain is een post-doctorale kameraad in het laboratorium van Parise.
„Men dacht eerder dat de sikkelrode bloedcellen in bloedvat omdat zij sickle-shaped, stijver zijn en enkel werden fysisch geplakt,“ bovengenoemde Brittain, de medeauteur van de studie onderbrachten. „Maar terwijl het fysieke onderbrengen een component is, is een even belangrijke component dat de sikkelrode bloedcellen eenvoudig kleveriger zijn.“
Brittain en haar medeauteurs toonden aan dat cel-oppervlakte proteïne alpha--4Beta-1 door een andere cel-oppervlakte proteïne, CD47 wordt geactiveerd, en dat alpha--4Beta-1 van de adhesie van de sikkelrode bloedcel aan een geroepen proteïne van de bloedvatenmuur thrombospondin de oorzaak was.