A pesquisa Nova da Universidade de North Carolina em Chapel Hill revela porque os glóbulos vermelhos dos povos com doença da célula falciforme são mais pegajosos do que pilhas vermelhas saudáveis, apontando a maneira aos tratamentos novos potenciais para a doença da célula falciforme.
O estudo mostra que uma proteína encontrada na superfície de glóbulos vermelhos imaturos, ou os reticulocytes, são responsáveis para a adesão daquelas pilhas às paredes do vaso sanguíneo.
Reticulocytes é encontrado a níveis consideravelmente mais altos no sangue de pacientes da célula falciforme do que pacientes saudáveis, e assim que a probabilidade das correcções de programa pegajosas ou dos bloqueios que formam em uma parede do vaso sanguíneo é aumentada extremamente. Os bloqueios conduzem aos problemas que incluem os cursos, a pneumonia, as infecções de retorno e os episódios dolorosos conhecidos como as crises que exigem frequentemente a hospitalização.
Os resultados novos aparecem na introdução do 8 de outubro do Jornal da Química Biológica.
O trabalho do Dr. Julia Brittain fornece indícios novos à melhor viscosidade de controlo de glóbulos vermelhos da foice, disse o Dr. Leslie Parise, professor e vice-presidente da farmacologia na Faculdade de Medicina de UNC. Brittain é um companheiro pos-doctoral no laboratório de Parise.
“Pensou-se previamente que os glóbulos vermelhos da foice alojados nos vasos sanguíneos porque foice-são dados forma, mais rígidos e apenas se tornaram colados fisicamente,” disse Brittain, o co-autor do estudo. “Mas quando o alojamento físico for um componente, um componente igualmente importante é que os glóbulos vermelhos da foice são simplesmente mais pegajosos.”
Brittain e seus co-autores mostraram que a proteína Alpha-4Beta-1 da pilha-superfície está activada por uma outra proteína da pilha-superfície, CD47, e que Alpha-4Beta-1 era responsável para a adesão de glóbulo vermelha da foice a um thrombospondin chamado proteína da parede do vaso sanguíneo.