新たな遺伝子治療戦略は、てんかんを患っている成人の発作を減らすことができます

新たな遺伝子治療戦略は、によるとてんかんを患っている成人の発作を減らすことができますオークランド大学の博士課程の学生。

デボラリンは、医学と健康科学の学部から、脳の側頭葉の領域に影響を及ぼすてんかんの特定の形態での治療遺伝子導入の効果を調査しています。

側頭葉てんかん（TLE）は、てんかん発作から発信されると、主に脳の側頭葉を含むことを特徴としている。

そこに大人のTLEの発生率が高いのであり、それは近年開発された多くの抗てんかん薬にもかかわらず、薬物治療に抵抗性です。

"てんかん発作は、日常生活の質を阻害する。私は発作の原因を探していますし、それらがどのように対処することができます。

"発作は、脳内の人物の興奮性と抑制性ドライブの間に不均衡です。励起または増加の抑制を減少させる治療は、発作の発展を妨げるのに有効かもしれません。"

遺伝子治療は、過去10年間の膨大な科学的、医学的および公共の利益を生成しています。遺伝子導入を含む、約1000の臨床プロトコルが提示されているが、比較的少ないが、神経疾患およびnoneのためにきた、これまでのところ、てんかん焦点を当てている。

"研究は、自然に脳内で発見されたタンパク質は神経ペプチドY（NPY）とガラニン（GAL）は、発作を軽減することができることを示唆している。遺伝子導入によってこれらのタンパク質のレベルを大きくすると、てんかんの患者を助けるために素晴らしい機会を提供します。

"我々が選択した特定の配信システムと遺伝子治療は安全であり、よく研究室でテストされています。それがローカライズされている、これは我々が唯一のため、任意の副作用のリスクと影響を軽減、発作の発信元地域で治療遺伝子を注入することを意味し、"デボラは述べています。

今年の初めに、デボラは教授マシュー時と博士デビーヤングの監督の下で研究室のモデルを含むパイロット研究を実施した。

結果は、これまでのところ有望と国際的に権威ある学術誌、ヨーロッパの神経科学のジャーナルと神経科学のジャーナルでの出版につながっている。

"遺伝子導入が効果的に発作を抑制するために助け、脳内の特定の抗けいれん剤のタンパク質の生産を可能に。発作が約50〜75％削減されていることを示してこれまでに我々のデータ。

"データは最初のいくつかは、薬剤耐性側頭葉てんかんのための新規治療戦略としての可能性と標的遺伝子の伝達の実現可能性を実証することであるため、結果が重要である。"

デボラと彼女の上司は、現在、さらに前臨床試験を実施する米国、イタリア、オーストリア、オーストラリア、ブラジルの研究者と緊密に協力しています。データは決定的な臨床効果と毒性試験によって検証されると、次のステップは、人間の臨床試験です。

"遺伝子治療は、てんかんの管理に希望と新しい治療アプローチと家族と臨床医を提供しています。しかし、我々は人間の裁判は、この治療をできる前に回答する必要があります疑問が残っています。

"この研究は私たちに近い薬が動作しない人のために、これらの患者のための治療法の開発への大きな一歩をもたらした。遺伝子治療でのメリットは、毎日薬を服用する必要がない長期的な、"デボラは述べています。

デボラの研究は部分的にニュージーランドの保健研究評議会によって運営されている。

http://www.auckland.ac.nz