Nowatorska gen terapii strategia może pomagać zmniejszać schwytanie w dorosłych cierpi od epilepsi według uniwersyteta Auckland PhD uczeń.
Deborah Lin od fakultetu Medyczne i zdrowie nauki, prowadzi dochodzenie skutki leczniczy genu przeniesienie w szczególnej formie epilepsja która wpływa mózg skroniowego lobe region.
Skroniowego lobe epilepsja (TLE) charakteryzuje epileptycznymi schwytanie zapoczątkowywa od i wymaga głownie skroniowego lobe mózg.
Tam jest wysoki padanie TLE w dorosłych i ono jest odporny lek terapia pomimo wiele epileptyków leków rozwijać w ostatnich latach.
"Epileptyczni schwytanie hamują ilość życie codzienne. Jestem przyglądający przyczyny schwytanie i jak mogą adresujący.
"schwytanie jest niezrównoważeniem między osoby excitatory i hamującymi przejażdżkami w mózg. Traktowania które zmniejszają zbudzenia lub wzrosta inhibicję mogą być wydajni w zakłócać schwytanie rozwój."
Gen terapia wytwarzał naukowego, medyczny ogromni, i interes publicznego w ostatniej dekadzie. Podczas gdy niektóre 1000 klinicznych protokołów wymaga genu przeniesienie przedstawiali, stosunkowo byli dla neurologicznych chorob few i nikt, do tej pory skupiał się na epilepsi.
"badanie sugeruje że proteiny neuropeptide Y (NPY) i galanin może pomagać zmniejszać schwytanie. (GAL), który naturalnie znajdują w mózg, Wzrastać poziom te proteiny przez genu przeniesienia zapewnia znakomitą sposobność pomagać epilepsja pacjentów.
"gen terapia z szczególnym systemem dostaw jest bezpieczna i dobrze badał w laboratoriach. wybieraliśmy Ja lokalizuje, więc ja znaczy że tylko wstrzykujemy leczniczych geny w terenie, dokąd schwytanie zapoczątkowywa tak zmniejsza ryzyko i wpływ jakaś efekty uboczni," mówi Deborah.
Na początku tego roku, Deborah zobowiązywał się pilotowej nauki zwijania lab modelów pod nadzorem profesora Matthew i Dr Debbie Potomstwo Podczas.
Rezultaty do tej pory byli obiecujący i dowodzeni publikacje w międzynarodowo prestiżowych czasopismach, Europejskim czasopiśmie Neuroscience i czasopiśmie Neuroscience.