新穎的基因治療方法可能幫助減少在遭受癲癇症的成人的捕捉

新穎的基因治療方法可能幫助減少在遭受癲癇症的成人的捕捉根據奧克蘭 PhD 學員大學。

從醫療和健康科學系的 Deborah 林，調查治療基因調用的作用以影響腦子的顳葉區域癲癇症的一種特殊形式。

顳葉癲癇症 (TLE)描繪的是為起源於和介入腦子的主要顳葉的癲癇症發作。

有 TLE 的高入射在成人的，并且它對儘管近年來被開發的許多治癲癇藥物的藥方是有抵抗性。

「癲癇症發作禁止日常生活的質量。 我查看捕捉的原因，并且他們如何可以解決。

「捕捉是在人員的興奮和禁止驅動器之間的一種不平衡狀態在腦子。 減少勵磁或增量禁止的處理可能是有效的在妨礙捕捉發展」。

基因治療在過去十年生成了極大科學，醫療和公共利益。 當存在了時介入基因調用的大約 1000 個臨床協議，相對地少量是為神經病，到目前為止，并且什么都未著重癲癇症。

「研究建議蛋白質 neuropeptide Y (NPY)，并且 galanin (GAL)，在腦子自然被找到，可能幫助減少捕捉。 增加這些蛋白質的級別通過基因調用提供一個非常好的機會幫助癲癇症患者。

「與我們選擇了的特殊送貨系統的基因治療是安全的和在實驗室很好被測試了。 局限化，因此意味著我們在捕捉產生的區只注射治療基因，因而減少任何副作用的風險和影響」，說 Deborah。

今年初， Deborah 執行介入實驗室設計的一次中間試驗在馬修 During 教授和德比 Young 博士的監督下。

結果到目前為止是有為的并且導致了發行在神經科學國際上地有名望的日記帳、歐洲日記帳和神經科學日記帳上。

「基因調用啟用了特定鎮痙劑蛋白質的生產在有效幫助遏制捕捉的腦子的。 我們的數據迄今向顯示大約 50-75% 減少捕捉。

「結果是重大的，因為這個數據是展示被瞄準的基因調用的潛在和可行性的某些第一个作為抵抗毒品的顳葉癲癇症的一個新穎的治療方法」。

Deborah 和她的監督員嚴密地現在工作與研究員在美國、意大利、奧地利、澳大利亞和巴西執行進一步潛伏期的試算。 一旦這個數據由明確潛伏期的效力和有毒研究驗證，下一個步驟是人的臨床試驗。

「基因治療提供了系列，并且有希望和一種新的處理的臨床工作者在癲癇症的管理處理。 然而，仍有必須回答的問題，在我們能試算在人前的此處理。

「此研究帶來我們離開發一種處理較近的一個重大的步驟藥物不運作的那些患者的。 基因治療福利是長期的您不必須每天服藥」， Deborah 說。

Deborah 的研究由新西蘭的健康研究會議部分地資助。

http://www.auckland.ac.nz