Published on October 13, 2004 at 9:01 PM
MedImmune 宣布从潜伏期的研究的数据其线索疫苗候选人的能防止呼吸合胞体的病毒 (RSV)和副流感病毒类型3 (PIV-3) 显示了防护免疫反应两病毒在动物中。
这个研究的结果,发布在病毒学日记帐的 10月 2004 问题,支持疫苗候选人的持续的发展防止呼吸病症的这两个导致的原因在幼儿的。 数据也起一个平台作用对于其他疫苗的发展保护婴儿免受多种呼吸传染。 MedImmune 计划提出一个调查新的药物申请 (IND) 开始 RSV/PIV-3 疫苗候选人的临床测试,当 2004年年底。
根据这个研究, RSV 中立化的抗体在二价疫苗的管理的之后非洲青猴被识别 RSV 和 PIV-3 的。
“我们由这个潜伏期的研究的结果鼓励并且希望我们将继续从我们与我们的 PIV-3/RSV 疫苗候选人的持续的研究接受正数据”,在 MedImmune 说理查 Spaete, Ph.D。,高级研究室主任。 “这样结果采取我们离有潜在防止这些严重的小儿科呼吸病毒以及其他例如人力 metapneumovirus 的开发的疫苗较近的一个步骤”。
RSV、 PIV-3 和 hMPV 是导致严重的呼吸道疾病,特别地在幼儿,老人的病毒和 immunocompromised 单个。 在秋天和冬季期间, RSV 更低的呼吸道传染的常见原因在婴幼儿的全世界,典型地发生。 PIV-3 是义膜性喉炎的主导的原因,在幼儿经常观察的深刻更低的呼吸道疾病。 最近被识别的病毒, hMPV 在幼儿应该导致严重的更低的呼吸道传染。
标题名为在病毒学日记帐上发布的这个研究 “表示副流感病毒的类型3 当地或呼吸合胞体的病毒可溶解融合 (f) 蛋白质 (RSV)商谈保护免受在非洲青猴的 RSV 传染”。
MedImmune 最近发布了另外的研究支持其小儿科呼吸疫苗平台。 在通用病毒学日记帐的 6月 2004 问题发布的研究向显示仓鼠、白鼬和非洲青猴高效地支持 hMPV 副本并且生产了 hMPV 中立化的抗体高水平。 在病毒学日记帐的 8月 2004 问题的一个研究中,研究员宣布了被克隆的 hMPV,提供潜在生成疫苗可能最终是有用的在防止 hMPV 传染的技术恢复。
http://www.medimmune.com
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