MedImmune 繼續進行呼吸合胞體的病毒和副流感病毒類型3 疫苗的發展

MedImmune 宣佈從潛伏期的研究的數據其線索疫苗候選人的能防止呼吸合胞體的病毒 (RSV)和副流感病毒類型3 (PIV-3) 顯示了防護免疫反應兩病毒在動物中。

這個研究的結果，發布在病毒學日記帳的 10月 2004 問題，支持疫苗候選人的持續的發展防止呼吸病症的這兩個導致的原因在幼兒的。 數據也起一個平臺作用對於其他疫苗的發展保護嬰兒免受多種呼吸傳染。 MedImmune 計劃提出一個調查新的藥物申請 (IND) 開始 RSV/PIV-3 疫苗候選人的臨床測試，當 2004年年底。

根據這個研究， RSV 中立化的抗體在二價疫苗的管理的之後非洲青猴被識別 RSV 和 PIV-3 的。

「我們由這個潛伏期的研究的結果鼓勵并且希望我們將繼續從我們與我們的 PIV-3/RSV 疫苗候選人的持續的研究接受正數據」，在 MedImmune 說理查 Spaete， Ph.D。，高級研究室主任。 「這樣結果採取我們離有潛在防止這些嚴重的小兒科呼吸病毒以及其他例如人力 metapneumovirus 的開發的疫苗較近的一個步驟」。

RSV、 PIV-3 和 hMPV 是導致嚴重的呼吸道疾病，特別地在幼兒，老人的病毒和 immunocompromised 單個。 在秋天和冬季期間， RSV 更低的呼吸道傳染的常見原因在嬰幼兒的全世界，典型地發生。 PIV-3 是義膜性喉炎的主導的原因，在幼兒經常觀察的深刻更低的呼吸道疾病。 最近被識別的病毒， hMPV 在幼兒應該導致嚴重的更低的呼吸道傳染。

標題名為在病毒學日記帳上發布的這個研究 「表示副流感病毒的類型3 當地或呼吸合胞體的病毒可溶解融合 (f) 蛋白質 (RSV)商談保護免受在非洲青猴的 RSV 傳染」。

MedImmune 最近發布了另外的研究支持其小兒科呼吸疫苗平臺。 在通用病毒學日記帳的 6月 2004 問題發布的研究向顯示倉鼠、白鼬和非洲青猴高效地支持 hMPV 副本并且生產了 hMPV 中立化的抗體高水平。 在病毒學日記帳的 8月 2004 問題的一個研究中，研究員宣佈了被克隆的 hMPV，提供潛在生成疫苗可能最終是有用的在防止 hMPV 傳染的技術恢復。

http://www.medimmune.com