Published on October 21, 2004 at 9:32 PM
が率いる科学者の国際チームによる新しい研究ジョスリン糖尿病センターは、なぜ2型糖尿病を持つ人が冠動脈疾患のためのはるかに大きなリスクが、このグループの死亡原因のトップにある。説明に役立つ遺伝子の変異を発見した
"我々は今、心臓病のリスクが高い糖尿病の患者を識別するための潜在的な遺伝子マーカーを持っている、"アレッサンドロドリア、医学博士、ジョスリンの遺伝学および疫学の研究のセクション、ジョスリンの遺伝学のコアと医学の助教授のディレクターの調査官は言ったハーバード大学医学部。 "この知識は、潜在的にこれらの患者で心臓発作と脳卒中のリスクを減らすこと、この経路に影響を与える薬物または他の方法につながる可能性があります。"
米国では推定1800万人が2型糖尿病を持っている。糖尿病を持つ人々は、心血管疾患を持っている2倍から4倍以上の可能性が高く、脳卒中、失明、腎臓病や神経損傷のリスクが高くなります。
イギリスの雑誌人間の分子遺伝学、博士ドリアとジョスリンと東北と蛋白質を支配する遺伝子に焦点を当てたイタリアの研究者の他の研究センターの同僚の10月1日号に掲載された2つの部分の研究ではCD36と呼ばれる。このタンパク質は、血管の壁を含む細胞のいくつかのタイプの膜に含まれています。
これまでの研究では、他の機能のうち、CD36が細胞内に遊離脂肪酸の輸送に関与している、ことを示していた。また、動脈壁における酸化"悪い"コレステロールのLDLのスカベンジャーです。すべてはに貢献する主要なプレーヤーであるアテローム性動脈硬化症動脈の部分的または完全な閉塞を引き起こす可能性プラークの危険な蓄積、心臓発作や脳卒中につながる- 。
この研究の最初の部分では、研究者は、スパイラルのネックレスのビーズのようにつなぎ合わせ、核酸の何百ものから構成されるCD36遺伝子の構造をマッピングする。彼らは心臓病のリスク増加と関連しているこの順序でバリアントを探していました。
糖尿病を持っていなかった585人を研究し、研究者は、遊離脂肪酸およびトリグリセリドのレベルの増加と関連していたつの異なるCD36のバリエーションを発見した。 5つのすべての亜種が一緒に織り込まれたときは、強力なリンクが出現 - 脂肪酸とトリグリセリドの最高レベルは、特定の変種の組み合わせを持つ人々で発生した。
第二の研究の基礎としてこの新たな知識を用いて、彼らは米国とイタリアの両方で518人を調査した。すべては、2型糖尿病を持っていた。少なくとも一つの冠動脈の50%以上の閉塞を示す心臓カテーテル検査によって示されるように加えて、これらの被験者の半数近くはまた、心臓病を持っていた。他の人には、表示可能なすべての心臓病を持っていませんでした。
研究者は、既知の心疾患の存在とそれらの結果を比較し、各個人のCD36遺伝子の変異をマッピング。もう一度、強いリンクがあった:CD36遺伝子におけるその特定の変種の組み合わせを持つ人々は、心臓病を持っている60%以上多かった。
"この研究は、心臓病のリスクを評価するための重要な出発点であるが、要因の星座が関与している、"博士はドリアは言った。 "しかし、それは高血圧、高コレステロール血症や喫煙などの環境要因に加えて、遺伝子が心臓病の重要な決定要因は、2型糖尿病を持つ人々であることは明らかです。"
http://www.joslin.harvard.edu/
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