Geny wpływają według rezultatów nowa nauka dorosli z łagodną astmą. jak astma pacjenci odpowiadają albuterol, Badacze w astmy Klinicznej Badawczej sieci (ACRN) serce, płuco i krew instytut Krajowi, część Krajowi instytuty zdrowie, znajdujący to przez czas, (NHLBI) jak uczestnicy odpowiadający dzienne dawki wdychany albuterol odróżniali się w zależności od który formy odmianowy gen dziedziczyli.
Podczas gdy few tygodnie miarowy use albuterol ulepszająca całkowita astmy kontrola w jednostkach z jeden formą gen, zatrzymuje wszystkie use albuterol ostatecznie ulepszali astmy kontrola w tamto z inną formą gen. Albuterol jest powszechnie używany lekiem dla ulgi ostrzy astma objawy, lub "atakuje."
Adrenergic odpowiedź genotyp próbą jest pierwszy nauką astma lek w pacjentach wybierających według ich genotypu, (barka) lub który formy odmianowy gen one. Publikujący w Października 23-29 zagadnieniu lancet, * barki próba zapewnia znacząco wgląd jeśli chodzi dlaczego albuterol może korzystać niektóre ludzi z astmą bardziej niż inny. Znalezienia mogli prowadzić polepszać sposoby indywidualizować astmy terapię opierającą się na pacjentów genetycznych wzorach.
"Jeżeli możemy dokładnie określać który jednostki robić lepiej z pewnym typ terapia, możemy ulepszać ich życia szybko i save one -- i system opieki zdrowotnej -- ryzyko próbować leki które są mniej wydajni dla one i koszt," komentarza Dr. Barbara Alving, NHLBI dyrektor tymczasowy. "Ten nauka pomaga stawiającej astmie przy przodem pharmacogenetics."
Pharmacogenetics są wyłania się nauką który łączy różnicy w genotypach różnicy w lek wrażliwości. Naukowowie długo znali że geny mogą bawić się rola w jak jednostki odpowiadają choroba i lekarstwa. Jak leki rusza się przez ciała, oddziałają wzajemnie z tysiącami molekuły lub proteiny. Ponieważ geny kierują jak proteiny zachowywają się, różnicy w strukturze gen mogą wpływać jak proteina odpowiada lekarstwo. Dużo wierzą że pharmacogenetics rewolucjonizują opiekę zdrowotną gdy ono prowadzi rozwój leki niż dostępny obecnie lekarstwa które celują odmianowe molekuły dokładnie, robi one potężni i mniej prawdopodobny tworzyć niechcianych efekty ubocznych.
Astma leki znają zmieniać szeroko w ich skutkach w różnych pacjentach. Badanie sugeruje że genetyka mogą bawić się rola w te różnicach.
Albuterol celuje beta-2 receptoru adrenergic molekuły. Jako astmy ulgi lekarstwo, ja relaksuje mięśnie w drogach oddechowych i szybko otwierał lotniczych przejścia podczas astma ataka, gdy drogi oddechowe zwężają się. BARKA był rozwijać zasadzona na obserwacjach od wczesnych studiów które sugerowali że genetyczne różnicy w receptorze można bawić się znacząco rola w jak pacjenci odpowiadają albuterol.
Barki nauka egzamininował skutki dwa formy beta-2 adrenergic receptor w pacjentach z łagodną astmą. Próba dobierać do pary 78 uczestników z dopasowywanie poziomami drogi oddechowe funkcja z różnymi formami receptoru gen ale. Badacze porównywali uczestników które dwa arginine wersi gen tamto z dwa glicyn wersjami gen (arginine genotyp) (glicyna genotyp). Albuterol używał dziennie dla 16 tygodni, (dwa chuchu, cztery czasu dzień,) i placebo use podążał ten sam ramy czasowe. Gdy uczestnicy potrzebowali dodatkową objaw ulgę, używali ipratropium bromek, różny typ znać jako anticholinergic ulgi lekarstwo.
Podczas gdy wszystkie uczestnicy początkowo odpowiadali dobrze albuterol, po 16 tygodni dzienny use, tamto z arginine genotypem biedną astmy kontrola porównującą ich dopasowywający partnery z glicyna genotypem. W dodatku arginine uczestnicy donosili objawy, niskich FEV1 wyniki i więcej więcej, częsty use ulgi lekarstwo. (pomiar płuco funkcja)
Kombinezon, uczestnicy z arginine genotypem ulepszał astmy kontrola gdy używać albuterol. W kontrascie, uczestnicy z glicyna genotypem lepszy astmy kontrola z albuterol traktowaniem nie z placebo, chociaż.
15 milion amerykanie które astmę, wokoło 1 z 6 arginine genotyp. (bardziej niż 2 milion) Moreover arginine genotyp jest przeważajacy w pewnych grupach etnicza tak jak amerykanie afrykańskiego pochodzenia. Obecnie, testy ustalać ten genotyp są tylko dostępni w few badawczy położenia.