De ziekten van Neurodegenerative zoals het tentoongestelde voorwerpverlies van Alzheimer, van Parkinson, van Lou Gehrig en van Huntington van zenuwfunctie op verschillende manieren, van geheugen verstrijkt aan niet te beheersen spierbewegingen, maar men gelooft nu dat deze ziekten vele gemeenschappelijke moleculaire mechanismen delen.
Een team van Noordwestelijke Universitaire wetenschappers, dat door Richard I. Morimoto, John Evans Professor van Biologie wordt geleid, heeft een zeer belangrijke ontdekking naar het begrip van één van deze mechanismen gemaakt. Bij het bestuderen van giftige proteïnen betrokken bij de ziekte van Huntington, ontdekten zij dat de ziekte-veroorzakende proteïne streng zich in het werken van proteasome mengt, de cellulaire machine verantwoordelijk voor het elimineren van beschadigde proteïnen binnen de cel.
De bevindingen, die tot een inzicht in hoe te om neurodegenerative ziekten te verhinderen en tot de ontwikkeling van efficiënte drugs konden leiden, zullen 27 Okt. in het EMBO Dagboek, een publicatie van de Europese Moleculaire Organisatie van de Biologie worden gepubliceerd.
Proteasome is de oorzaak van celhomeostase. In gezonde cellen, oefenen de proteïnen hun functie en toen, met behulp van proteasome uit, verdwijnen. Als de nutteloze en beschadigde proteïnen blijven, kan hun aanwezigheid celgedrag beïnvloeden.
Misfolded en de beschadigde proteïnen zijn gemeenschappelijk voor alle menselijke neurodegenerative ziekten. Zij doen samen samen om giftige complexen te vormen die celfunctie vernietigen en ziekte veroorzaken. Het team van Morimoto is de eerste om in levende menselijke cellen en in echt aan te tonen - tijd dat de giftige eiwitcomplexen, die in dit geval door mutant Huntingtin worden veroorzaakt, onherroepelijk aan de proteasome machine binden en de volledige degradatie van de proteïnen verhinderen. Dit bewijsmateriaal kon helpen het ziekteproces verklaren.