De droom van de controle van de fysische conditie van een patiënt door bloed het testen is lang gerealiseerd. Maar hoe over het ontdekken van ziekten in hun zeer vroege stadia, of de evaluatie van hoe zij aan behandeling antwoorden, zonder meer aan het werk met dan een daling van bloed!
Die droom is dichter aan totstandbrenging dan velen van ons denken, volgens verscheidene belangrijke deskundigen die een nieuwe die benadering bepleiten als systemenbiologie wordt bekend. Schrijvend in de huidige kwestie van de dagboekWetenschap, verklaren het Instituut voor de immunoloog en de technoloogLeroy van de Biologie van Systemen Kap en het Instituut van Californië van de chemicus Jim Heath van de Technologie en hun collega's hoe een nieuwe benadering van de manier dat de biologische informatie wordt verzameld en verwerkt spoedig tot doorbraken in de preventie en de vroege behandeling van een aantal ziekten kon leiden.
De hoofdauteur van het artikel van de Wetenschap is Leroy Kap, een vroegere professor Caltech en nu de oprichtende directeur van het Instituut voor de Biologie van Systemen in Seattle. Volgens Kap, zal de nadruk van geneeskunde in de volgende jaren van het behandelen van ziekte verschuiven--vaak nadat het reeds ernstig de gezondheid van de patiënt heeft gecompromitteerd--aan het verhinderen van het alvorens het zelfs binnen plaatst.
De Kap verklaart dat de systemenbiologie hoofdzakelijk een het leven organisme analyseert alsof het een elektronische kring was. Deze benadering vereist dat een gigantische hoeveelheid informatie om, met inbegrip van de opeenvolging van het genoom van het organisme, en mRNAs en de proteïnen worden verzameld en verwerkt te worden die het produceert. Het voorwerp is te begrijpen hoe elk van deze moleculaire componenten van het systeem met elkaar verbonden, zijn en dan voorspellen hoe mRNAs of de proteïnen, bijvoorbeeld, door storingen zoals genetische veranderingen, besmettelijke agenten, of chemische carcinogenen worden beïnvloed. Daarom zou de systemenbiologie voor ziekten als gevolg van genetica evenals van het milieu nuttig moeten zijn.
„Kunnen de individuele het genoomopeenvolgingen van Patiënten, of minstens de secties hen, deel van hun medische dossiers uitmaken, en de routinebloedonderzoeken zullen duizenden metingen impliceren voor diverse ziekten te testen en de genetische neigingen aan andere voorwaarden,“ Kap zegt. „Ik zal u wij zal zien deze vooruitlopende geneeskunde in 10 jaar of zo.“ waarborgen
„In dit document, beschrijven wij eerst een vooruitlopend model van hoe het eencellig werk van het gistorganisme,“ Dopheide verklaart, toevoegend dat het model een metabolisch proces behandelt dat overvloedige bedragen van gegevens zoals de concentraties van boodschappersRNA van alle 6.000 genen van de gist, interactie eiwit-DNA, en dergelijke gebruikt.
Het „gistmodel onderwees ons vele lessen voor menselijke ziekte,“ de Dopheide zegt. „Bijvoorbeeld, wanneer de gist of genetisch of door blootstelling aan één of andere molecule wordt verstoord, verstrekken mRNAs en de proteïnen die door de gist worden geproduceerd een vingerafdruk van de storing. Bovendien worden veel van die proteïnen afgescheiden. De les is dat een ziekte, zoals zeer vroeg-stadiumkanker, ook specifieke biologische reacties in mensen teweegbrengt. Veel van die reacties leiden tot afgescheiden proteïnen, en zodat verstrekt het bloed een krachtig venster voor het meten van de vingerafdruk van de vroeg-stadiumziekte.“