Ihmisen primitiivinen selkäytimen solujen myöhässä oireet ja halvaus pidetään viikon asennettuina selkäydin rottien määrä kehittää amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS), tai Lou Gehrig tauti, tutkijat Johns Hopkins raportti.
Amyotrofinen lateraaliskleroosi on etenevä, kuolemaan johtava neurologinen sairaus peräti 20000 amerikkalaiset 5000 uusia tapauksia todettiin Yhdysvalloissa vuosittain. Häiriö kuuluu luokkaan häiriöt tunnetaan moottori neuroni sairauksia. ALS syntyy, kun tiettyihin hermosoluihin aivoissa ja selkäytimessä, että ohjaus vapaaehtoinen liikkuminen vähitellen rappeutua. Menetys näistä moottori neuronien lihakset heidän määräysvallassaan heikentää ja jätteet pois, mikä johtaa halvaantumiseen. ALS ilmenee eri tavoin riippuen siitä, mitkä lihakset heikentää ensin. Oireita voivat olla laukaisu on laskusuunnassa, menetys moottorin ohjaus käsissä ja käsivarsissa, puhumisvaikeudet, nielemisvaikeuksia ja / tai hengitys, jatkuva väsymys, ja nykimistä ja kouristelua, joskus varsin vakavasti. ALS iskee keski-iän. Miehet ovat noin yhden ja puoli kertaa todennäköisemmin tauti kuin naiset.
Ihmisen hermosolujen kantasolut saatiin alkioiden tiedemiesten biotekniikkayritys Neurostem Inc., siirretään Hopkins ja istutetaan alaosaan rottien selkäytimien noin kuukausi ennen kuin eläimet yleensä kehittää lihasten hallintaa ongelmia ominaisuus ALS. Hoito viivästyy eläinten kuoleman 11 päivää. Assistentti Leyan Xu, Ph.D., on määrä esitellä tulokset 23 lokakuu vuosikokouksessa seuran neurotieteen San Diego.