Menneskelige primitive ryggmargen celler forsinket symptomer og lammelse av en uke når implantert i ryggmargen hos rotter forutbestemt til å utvikle amyotrofisk lateral sklerose (ALS), eller Lou Gehrigs sykdom, forskere fra Johns Hopkins rapport.
Amyotrofisk lateral sklerose er en progressiv, dødelig nevrologisk sykdom som rammer så mange som 20.000 amerikanere med 5000 nye tilfeller forekommer i USA hvert år. Lidelsen tilhører en gruppe sykdommer som kalles motoriske neuron sykdommer. ALS oppstår når bestemte nerveceller i hjernen og ryggmargen som kontrollerer viljestyrte bevegelser gradvis degenerert. Tapet av disse motor nevroner fører til at musklene under deres kontroll for å svekke og avfall bort, som fører til lammelse. ALS manifesterer seg på forskjellige måter, avhengig av hvilke muskler svekkes først. Symptomer kan omfatte snuble og falle, tap av motorisk kontroll i hender og armer, talevansker, svelge og / eller puste, vedvarende tretthet og rykninger og kramper, noen ganger ganske alvorlig. ALS rammer i midten av livet. Menn er omtrent en og en halv ganger mer sannsynlig å ha sykdommen som kvinner.
Den menneskelige nevronale stamceller ble hentet fra embryo av forskere ved bioteknologisk selskap Neurostem Inc., overført til Hopkins og implantert inn i den nedre delen av rottenes ryggmargen omtrent en måned før dyrene vanligvis utvikle muskel kontroll problemer karakteristisk for ALS. Behandlingen forsinket dyrene døde av 11 dager. Forskning knytte Leyan Xu, Ph.D., er planlagt å presentere resultatene 23 oktober på det årlige møtet i Society for Neuroscience i San Diego.