Mänskliga primitiva ryggmärgen celler försenad symptom och förlamning av en vecka då implanteras i ryggmärgen hos råttor är avsedda att utveckla amyotrofisk lateralskleros (ALS), eller Lou Gehrig sjukdom, forskare från Johns Hopkins rapport.
Amyotrofisk lateral skleros är en progressiv, dödlig neurologisk sjukdom som drabbar så många som 20.000 amerikaner med 5000 nya fall inträffar i USA varje år. Sjukdomen tillhör en klass av sjukdomar som kallas motoriska neuron sjukdomar. ALS uppstår när vissa nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr frivilliga rörelser gradvis förstörs. Förlusten av dessa motoriska nervceller gör att musklerna under deras kontroll försvagas och tynar, vilket leder till förlamning. ALS yttrar sig på olika sätt, beroende på vilka muskler försvagas först. Symptomen kan omfatta snubbla och falla, förlust av motorisk kontroll i händer och armar, svårighet att tala, svälja och / eller andas, ihållande trötthet, och muskelryckningar och kramper, ibland ganska kraftigt. ALS strejk i mitten av livet. Män är ungefär en och en halv gånger större risk att få sjukdomen som kvinnor.
Den mänskliga neuronala stamceller erhölls från embryon av forskare vid bioteknikföretaget Neurostem Inc. överföras till Hopkins och förs in till nedre delen av råttornas ryggmärgen ungefär en månad innan djuren oftast utvecklar problem muskelkontroll utmärkande för ALS. Behandlingen försenade djurens död med 11 dagar. Forskarassistent Leyan Xu, Ph.D., är planerad att presentera resultaten 23 oktober vid det årliga mötet för Society for Neuroscience i San Diego.