Published on October 25, 2004 at 10:43 AM
サセックス主導の科学者の大学のチームは傷つけられた DNA - すべての生体細胞のための青写真 -- を修理するために必要な重大な要素を識別しました。
進歩は DNA の不安定な状態と、癌のような関連付けられる病気が、どのようにの起こるか私達の理解を促進します。 調査結果はまた新しい薬療法が癌を扱うためにどのようにを開発できるか指します。
大学のゲノムの損傷の生物化学のアイダン Doherty、読取装置および安定性先生は DNA の遮断を修理するプロセスが大いに簡単よりだったことが、サセックスでそして米国で科学者と働かせ、分られて前に考えました集中します。 処理によって総合的な DNA は壊れます、これらの遮断を識別し、修理するために 2 つの蛋白質、一般に細菌で見つけられた Ku およびリガーゼが、一緒に機能したことを彼のチームは示しました。
これらの蛋白質の近親者は人間およびイーストを含む他の生きている有機体のセルに、あります。 研究者がこれらの蛋白質に欠けているイースト菌で実験したときに単独で細菌蛋白質がイースト菌を修理できることが分りました。 これらの調査結果は細菌からの人間への改革全体節約された共通修理プロセスがあることを提案します。
「これらの調査結果ヒト細胞で修理メカニズムの私達の理解のための重要な含意があります」、に先生を言います Doherty。 「私達の DNA は日光からの酸素への事のいくつもによって、傷つけることができます。 これは絶えず起こり、ほとんどの場合私達のセルは彼ら自身を正しく修理します。 しかしこれらの時折不正確な修理は発生しま壊れ、これにセル突然変異にありま、失われるように DNA 不安定な状態および最終的に癌の原因となる場合がある遺伝物質がします貢献する潜在性が。
「私達がこの修理プロセスに必要な必要な蛋白質の作業を識別したので私達はセル修理 DNA がどのように壊れるか理解し始めてもいいです。 癌性セルの成長を禁じるためにヒト細胞の関連修理システムを目標とする私達は本当らしいです」。薬剤の、次の 5 から 10 年に現われるこれらの抑制剤に基づいて新しい癌療法を見るために設計に大量の興味があり、
作業は研究および人間工学のコミュニティのための研究のツールとして最近特許を取られ、現在開発されています。
Doherty 先生のチームは人間工学および生物科学の研究委員会、医学研究議会および王立協会からの財政援助との研究を遂行しました。
「Ku およびリガーゼ Mycobacterial 資格を与えられるペーパーは 10 月 21 日に科学ジャーナルで蛋白質 2 コンポーネント NHEJ 修理機械を」、出版されました構成します。
http://www.sussex.ac.uk
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