Published on October 25, 2004 at 10:43 AM
苏克塞斯主导的科学家大学小组识别关键的要素必要为修理损坏的脱氧核糖核酸 - 所有活细胞的图纸。
突破将促进我们的了解对与脱氧核糖核酸不稳定性相关,例如癌症的疾病,如何出现。 发现也指向新的药方如何可能为对待癌症被开发。
艾丹 Doherty、阅读程序在大学的染色体故障的生化方面和稳定性博士集中,从事与科学家在苏克塞斯和在美国和发现修理脱氧核糖核酸中断的进程简单比以前认为。 通过操作综合脱氧核糖核酸中断,他的小组向显示二蛋白质,在细菌和连接酶,通常找到的 Ku,一起操作识别和修理这些中断。
这些蛋白质的近亲在其他生物细胞寻找,包括人和酵母。 当研究员在缺乏这些蛋白质的酵母细胞试验,他们发现单独细菌蛋白质可能修理酵母细胞。 这些发现建议有被保存了在演变中从细菌到人的一个公用维修服务进程。
“这些发现有对维修服务结构的我们的了解的重要涵义在人类细胞”, Doherty 博士说。 “我们的脱氧核糖核酸可以被任何数量的事情损坏,从阳光到氧气。 这不断地发生,并且我们的细胞正确地大多时间修理自己。 但是偶尔地这些的不正确的维修服务中断发生,并且这有潜在造成细胞变化,允许基因丢失,可能导致脱氧核糖核酸不稳定性和根本地癌症。
“即然我们识别重要蛋白质活动必要为此维修服务进程,我们可以开始知道细胞维修服务脱氧核糖核酸如何中断。 有很多兴趣在设计瞄准在人类细胞的相关维修服务系统禁止癌细胞增长的药物上,并且我们可能根据这些抗化剂看到新的癌症疗法,出现在以后五到十年”。
这个工作最近给予了专利和当前被开发作为为研究和生物工艺学社区的研究工具。
Doherty 博士的小组进行了研究有从生物工艺学和生物科学研究会议、医学研究委员会和皇家学会的财政支持。
文件,题为 “Mycobacterial Ku 和连接酶蛋白质在 10月 21日的科学日记帐上构成二要素 NHEJ 维修服务设备”,被发布了。
http://www.sussex.ac.uk
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