Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Onderzoekers zijn het vergelijken van twee geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van de pediatrische bipolaire wanorde

Published on October 25, 2004 at 11:20 AM · No Comments

Onderzoekers van de Universiteit van Illinois te Chicago vergelijkt twee geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van de pediatrische bipolaire patiënten om te evalueren hoe de drugs hersenen functioneren in kinderen met de wanorde aantasten.

"Meer en meer clinici tweede generatie antipsychotica gebruikt om kinderen met bipolaire wanorde te behandelen, maar er zijn geen gerandomiseerde gecontroleerde proeven van deze medicijnen," zei Dr. Mani Pavuluri, directeur van de pediatrische Mood Disorders kliniek van UIC en belangrijkste onderzoeker van de studie.

De studie is innovatief omdat het zo ontworpen is dat alle kinderen actief, maar dubbel-verblind, behandeling en hersenen functie testen ontvangen, zei Pavuluri.

Bipolaire wanorde, ook bekend als manic-depressie, wordt gekenmerkt door extreme veranderingen in stemming. Patiënten kunnen afwisselend diepe depressie en abnormale en voortdurende euforie of manie.

Bij kinderen is de aandoening geassocieerd met seksuele promiscuïteit, mislukking op school, en zelfmoord. Het is vaak een verkeerde diagnose gesteld en behandeld tevergeefs.

In de eerste fase van de studie, zich onderzoekers inschrijven ongeveer 30 kinderen tussen de 5 en 18 met bipolaire wanorde. Tijdens de klinische proef van zes weken, zal kinderen worden aselect ingedeeld of risperidone (een roman antipsychoticum) of divalproex natrium (een standaard stemmingsstabilisator) ontvangen.

Onderzoekers zal nauwlettend toezien op de lichamelijke en geestelijke gezondheid van de patiënt tijdens de studie. Het kind, de ouders en de leraar van het kind zal worden gevraagd te vullen vragenlijsten over hoe het kind denkt en gedraagt zich terwijl die deelnemen aan de studie.

In de tweede fase van de studie, zal een subset van de kinderen tussen de leeftijden van 12 en 18, die zijn ingeschreven in de drug proces worden geëvalueerd met behulp van functionele magnetische resonantie imaging, bekend als fMRI.