研究员比较用于的二种药物对待小儿科双极性障碍

伊利诺伊大学芝加哥研究员的比较用于的二种药物治疗小儿科双极性障碍患者评估药物如何影响脑子功能对于有紊乱的儿童。

“临床工作者越来越使用第二代安定药对待子项与双极性障碍，但是没有这些治疗被随机化的受控试算”，主要调查人说博士玛尼 Pavuluri，小儿科心境障碍诊所的主任在 UIC 的和这个研究。

这个研究是创新的，因为它被设计了，以便所有孩子接受激活，二重盲目，处理和脑子功能测试， Pavuluri 说。

双极性障碍，亦称燥狂抑郁病，描绘为在心情上的极其变化。 患者可能交替在深刻的消沉之间和异常和不变幸福感或者疯狂。

对于儿童，紊乱与性乱交、故障在学校和自杀相关。 它经常被误诊并且失败地对待。

在这个研究的第一阶段内，研究员将登记大约在年龄的 30 子项的 5 和 18 之间与双极性障碍。 在这次六个星期的临床试验期间，子项将任意地被分配接受利培酮 (新颖的安定药) 或 divalproex 钠 (一台标准心情安定器)。

在这个研究期间，研究员将严密地监测患者的实际和心理健康。 子项、儿童的父项和教师将请求完成关于子项如何的调查表认为并且正常运行，当参加这个研究时。

在这个研究的第二个阶段内，子项的一个子集在年龄的 12 和 18 之间谁在药物试算被登记使用功能磁反应想象，将被评估，叫作 fMRI。

当患者执行特定任务或显示在特定刺激时，这个非侵入性的程序允许研究员映射记录脑部活动。 在接受治疗前后，功能 MRI 测试将进行。

可比较的年龄和性别的十五健康子项将被吸收完成功能 MRI 研究和起一个控制组作用对于这个研究。

“此试算不仅查看药物效力使用文件，并且铅笔评定，但是包括 fMRI 查看前，并且之后血液在指示功能更改的脑子的流改变”， Pavuluri 说。

根据 Pavuluri 小儿科双极性障碍的现有的处理方法经常是而不是不适于井被容忍的。 这个研究打算识别新颖的安定药是否比一台标准心情安定器将提供与少量副作用的有利的反响。

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