एली लिली और कंपनी investigational यौगिक ruboxistaurin के पहले की रिपोर्ट 2004 की संयुक्त बैठक में प्रस्तुत आंकड़ों के नए विश्लेषण के अनुसार मधुमेह प्रेरित नेत्र रोग से दृष्टि हानि को कम कर सकते हैं अमेरिकन अकादमी नेत्र विज्ञान के नई Orleans, La में और नेत्र विज्ञान के यूरोपीय सोसायटी
मधुमेह रेटिनोपैथी की एक गंभीर अभिव्यक्ति है कि तब होता है जब द्रव रेटिना में बनाता है और सूजन (1) का कारण बनता है - कम दृश्य तीक्ष्णता के साथ जुड़े थे, जब यह मैक्युला के केंद्र शामिल विश्लेषण है कि मधुमेह धब्बेदार edema (DME) से पता चला है. केंद्रीय भागीदारी की गंभीरता दृष्टि हानि की गंभीरता के साथ जुड़े थे, विश्लेषण के अनुसार,.
रोगियों जो ruboxistaurin के प्रति दिन 32 मिलीग्राम प्राप्त placebo-रोगियों का इलाज उपचार समूह के अनुसार लगभग 63 रोगियों के साथ एक परीक्षण से डेटा की तुलना में मैक्युला के केंद्र की भागीदारी के बराबर स्तर पर बेहतर दृश्य acuities (बेहतर दृष्टि) में दिखाई दिया. इसके अलावा, वहाँ DME की कम प्रगति की ओर एक प्रवृत्ति ruboxistaurin (प्रति उपचार समूह 170 रोगियों के साथ एक परीक्षण से डेटा) के 32 मिलीग्राम प्राप्त रोगियों में मैक्युला के केंद्र शामिल था.
"है, मधुमेह नेत्र रोग से दृष्टि हानि को रोकने के लिए एक प्रमुख धब्बेदार edema मैक्युला के केंद्र है, जहां यह रेटिना है कि विस्तृत दृष्टि के लिए सबसे महत्वपूर्ण है के भाग को प्रभावित करता है को शामिल करने से रोकने के" लॉयड पॉल Aiello, एमडी, पीएचडी ने कहा, Joslin मधुमेह केंद्र, हार्वर्ड विश्वविद्यालय के मेडिकल स्कूल में Beetham नेत्र संस्थान के एसोसिएट निदेशक. "ये आंकड़े बताते है कि ruboxistaurin मधुमेह धब्बेदार edema मैक्युला के केंद्र शामिल की प्रगति में कमी करने की क्षमता हो सकता है एक चरण 3 चिकित्सीय परीक्षण के लिए आगे इन प्रारंभिक निष्कर्षों का पता लगाने के लिए चल रहा है."
ये विश्लेषण मधुमेह नेत्र रोग, और 30 महीने की एक न्यूनतम अवधि के साथ एक तीन साल की एक न्यूनतम अवधि के साथ के साथ रोगियों में दो 3 चरण ruboxistaurin के placebo-नियंत्रित परीक्षण से डेटा शामिल किया गया. परीक्षण मधुमेह रेटिनोपैथी और DME के विभिन्न डिग्री के साथ 900 से अधिक रोगियों की कुल दाखिला लिया. अध्ययन के दौरान, मरीजों को उनके दोनों दृश्य तीक्ष्णता और DME की हद तक कई यात्राओं पर मापा था.
एक विश्लेषण मैक्युला के केंद्र से केवल placebo उपचार प्राप्त रोगियों के 122 आँखों में 540 दृश्य तीक्ष्णता और DME की दूरी के विभिन्न समवर्ती determinations की जांच की. नतीजे बताते हैं कि दृश्य तीक्ष्णता में सामान्य के करीब धब्बेदार edema के साथ आँखों कि मैक्युला के केंद्र (लगभग 80 सही पत्र, ETDRS दृश्य तीक्ष्णता प्रोटोकॉल पर 20/25 के बारे में दृष्टि के बराबर शामिल नहीं किया था - मानक इस्तेमाल किया उपाय दृश्य तीक्ष्णता अनुसंधान में). दृश्य तीक्ष्णता धब्बेदार edema के साथ आँखों कि मैक्युला के केंद्र (लगभग 65 सही पत्र, 20/50 के बारे में दर्शन करने के लिए इसी, 0.001 <पी.) शामिल में काफी कम था.