De Menselijke Wetenschappen van het Genoom kondigden vandaag een overeenkomst met GlaxoSmithKline waaronder GlaxoSmithKline exclusieve rechten wereldwijd heeft verworven Albugon (albumine-glucagon-als peptide-1, glp-1) te ontwikkelen en op de markt te brengen, een drug momenteel in recent-stadium preclinical ontwikkeling door de Menselijke Wetenschappen van het Genoom voor potentieel gebruik in de behandeling van diabetes aan.
In Het Kader Van de overeenkomst, die aan afloop van de wachtende periode in het kader van het Akte hert-Scott-Rodino onderworpen is, heeft GlaxoSmithKline exclusieve rechten wereldwijd op Albugon voor alle menselijke therapeutische en profylactische toepassingen verworven. De Menselijke Wetenschappen van het Genoom zullen een eerlijke prijs en een klinische ontwikkeling en commerciële mijlpaalbetalingen ontvangen die konden bedragen zo zoals veel $183 miljoen, en extra mijlpalen voor andere ontwikkelde aanwijzingen. De Menselijke Wetenschappen van het Genoom zullen ook royaltys op de jaarlijkse netto verkoop van om het even welke die producten ontvangen in het kader van de overeenkomst worden ontwikkeld en op de markt worden gebracht. De Menselijke Wetenschappen van het Genoom zullen van de vervaardiging van Albugon voor de proeven van Fase 1 en 2 klinische de oorzaak zijn.
Albugon werd gecreeerd gebruikend technologie van de de albuminefusie van de Menselijke Wetenschappen van het Genoom de merkgebonden, die het smelten van het gen impliceert dat menselijke albumine aan het gen uitdrukt dat een therapeutisch actieve proteïne uitdrukt. Het Onderzoek heeft aangetoond dat de fusie van therapeutische proteïnen aan menselijke albumine ontruiming vermindert en halveringstijd verlengt. Albugon vloeit uit de genetische fusie van menselijke albumine en glp-1 voort.