Menschliches Genom-Wissenschaften kündigten heute eine Vereinbarung mit GlaxoSmithKline, unter dem GlaxoSmithKline exklusive weltweite Rechte erworben hat, Albugon (Albumin glucagon Ähnliches peptide-1, GLP-1) zu entwickeln und in den Handel zu bringen, eine Droge aktuell in der präklinischen Entwicklung der Spätphase durch Menschliches Genom-Wissenschaften für möglichen Gebrauch in der Behandlung von Diabetes an.
Unter der Vereinbarung die abhängig von Ausatmung der Warteperiode unter der Hirsch-Scott--RodinoTat ist, hat GlaxoSmithKline exklusive weltweite Rechte zu Albugon für ganz menschliche therapeutische und prophylactike Anwendungen erworben. Menschliches Genom-Wissenschaften empfangen eine im Voraus Gebühr und eine klinische Entwicklung und Handelsmeilensteinzahlungen, die auf $183 Million soviel wie sich belaufen konnten, und zusätzlichen Meilensteine für andere entwickelte Anzeigen. Menschliches Genom-Wissenschaften empfangen auch Abgaben auf den jährlichen Nettoumsätzen aller möglicher Produkte, die unter der Vereinbarung entwickelt werden und in den Handel gebracht sind. Menschliches Genom-Wissenschaften sind für die Fertigung von Albugon für klinische Studien der Phase 1 und 2 verantwortlich.
Albugon wurde unter Verwendung Albumin-Fusionstechnologie der Menschliches Genom-Wissenschaften der eigenen erstellt, die miteinbezieht, das Gen zu fixieren, das Humanalbumin zum Gen ausdrückt, das ein therapeutisch aktives Protein ausdrückt. Forschung hat gezeigt, dass die Fusion von therapeutischen Proteinen zum Humanalbumin Abstand verringert und Halbwertszeit ausdehnt. Albugon resultiert aus der genetischen Fusion des Humanalbumins und des GLP-1.