人类基因组科学宣布与 GSK 的协议药物的发展的对待糖尿病

人类基因组科学今天宣布了与下 GlaxoSmithKline 获取了独有的全世界权利开发和把 Albugon 的 GlaxoSmithKline 的协议在 (象白蛋白胰高血糖素的肽1， GLP-1) 商业化，当前药物在人类基因组科学的后阶段潜伏期的发展潜在的用于糖尿病的处理。

根据协议，是受等候期到期支配在牡鹿斯科特Rodino 操作下， GlaxoSmithKline 获取了独有的全世界权利对所有人力治疗和预防疾病的应用的 Albugon。 人类基因组科学在前面将接受可能共计多达 $183 百万被开发的其他表示的一个费用和临床发展和商业里程碑付款和另外的重要事件。 人类基因组科学也将接受根据这个协议被开发和商业化的所有产品每年净销售量的皇族。 人类基因组科学对 Albugon 制造将负责第1阶段和第2阶段临床试验的。

使用人类基因组科学的所有权白蛋白融合技术， Albugon 被创建了，介入熔化基因表示人力白蛋白对基因表示治疗地有效的蛋白质。 研究向显示治疗蛋白质的融合对人力白蛋白的减少结算并且延长半衰期。 Albugon 起因于人力白蛋白和 GLP-1 的基因融合。

GLP-1 是在帮助的机体中的操作维护健康血糖水平和控制胃口的肽激素。 在健康单个， GLP-1 级别上升在膳食期间帮助这个身体使用和控制在血糖水平的海拔，但是此回应在第二类型糖尿病患者被钝。 GLP-1 也造成胰岛素的健康和生存导致在这个机体的细胞。 对使用的主要阻碍作为一治疗的 GLP-1 糖尿病的是其非常短的半衰期大约在这个机体的五分钟。 潜伏期的研究向显示 Albugon 保留 GLP-1 的抗糖尿和其他有利活动，但是与充分地长时期的半衰期。

克雷格 A. Rosen、 Ph.D。，科学总统和业务执行责任者，人类基因组，说， “我们相信 Albugon 有潜在成为糖尿病的处理的一个重要治疗选项。 GlaxoSmithKline 是在配药研究、发展和市场营销的一个世界领导人，与在糖尿病疗法的迅速地增长的全世界特权和在全球发展和商品化的浩大的经验。 我们确信这个协议今天宣布与 GlaxoSmithKline 将实现 Albugon 的临床发展和最后的商品化”。

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