人類基因組科學宣佈與 GSK 的協議藥物的發展的對待糖尿病

人類基因組科學今天宣佈了與下 GlaxoSmithKline 獲取了獨有的全世界權利開發和把 Albugon 的 GlaxoSmithKline 的協議在 (像白蛋白胰高血糖素的肽1， GLP-1) 商業化，當前藥物在人類基因組科學的後階段潛伏期的發展潛在的用於糖尿病的處理。

根據協議，是受等候期到期支配在牡鹿斯科特Rodino 操作下， GlaxoSmithKline 獲取了獨有的全世界權利對所有人力治療和預防疾病的應用的 Albugon。 人類基因組科學在前面將接受可能共計多達 $183 百萬被開發的其他表示的一個費用和臨床發展和商業里程碑付款和另外的重要事件。 人類基因組科學也將接受根據這個協議被開發和商業化的所有產品每年淨銷售量的皇族。 人類基因組科學對 Albugon 製造將負責第1階段和第2階段臨床試驗的。

使用人類基因組科學的所有權白蛋白融合技術， Albugon 被創建了，介入熔化基因表示人力白蛋白對基因表示治療地有效的蛋白質。 研究向顯示治療蛋白質的融合對人力白蛋白的減少結算并且延長半衰期。 Albugon 起因於人力白蛋白和 GLP-1 的基因融合。

GLP-1 是在幫助的機體中的操作維護健康血糖水平和控制胃口的肽激素。 在健康單個， GLP-1 級別上升在膳食期間幫助這個身體使用和控制在血糖水平的海拔，但是此回應在第二類型糖尿病患者被鈍。 GLP-1 也造成胰島素的健康和生存導致在這個機體的細胞。 對使用的主要阻礙作為一治療的 GLP-1 糖尿病的是其非常短的半衰期大約在這個機體的五分鐘。 潛伏期的研究向顯示 Albugon 保留 GLP-1 的抗糖尿和其他有利活動，但是與充分地長時期的半衰期。

克雷格 A. Rosen、 Ph.D。，科學總統和業務執行責任者，人類基因組，說， 「我們相信 Albugon 有潛在成為糖尿病的處理的一個重要治療選項。 GlaxoSmithKline 是在配藥研究、發展和市場營銷的一個世界領導人，與在糖尿病療法的迅速地增長的全世界特權和在全球發展和商品化的浩大的經驗。 我們確信這個協議今天宣佈與 GlaxoSmithKline 將實現 Albugon 的臨床發展和最後的商品化」。

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