研究は、アルツハイマー病への安全な予防接種のアプローチを示唆している

の研究者はシカゴのイリノイ大学は、アルツハイマー病に関連付けられている脳組織のプラークを溶解することを目的と予防接種の方法で予備的な成功を収めている。

二ヶ月に最大でプラークのプラークタンパク質遅滞成長に対するマウス、抗体の脳に直接注入するとき。有害な副作用は見つかりませんでした。

"脳に直接抗体を注入することにより、我々は他の人がこの恐ろしい病気のためのワクチンを開発する際に遭遇した問題を回避することができた、"Neelima Chauhan、医学のUIC大学で研究助手の教授は述べた。

研究の結果は、神経科学研究のためのジャーナルの最新号に掲載される。

予防接種の2つの方法は、アルツハイマー病で試みられている。最初に、いわゆる能動免疫では、研究者は、抗原自体を注入 - プラークを構成する粘着性βアミロイド蛋白質の部分を - 患者へのタンパク質を中和し、脳細胞に蓄積するのを防ぐはず抗体の産生を促進する。

研究では患者の6〜8％meningocephalitis、脳の周辺組織の炎症を開発したときが、動物での成功の後、能動免疫の臨床試験が失敗しました。

受動免疫は、さらに動物実験で成功しなかった。この方法では、研究者が動物に、むしろ抗原ではなく、既製の抗体を注入する。しかし、抗体の高濃度が効果的であることが要求されます、そして大規模な用量は出血や炎症を起こすことがわかった。

このような問題を認識し、Chauhanは、病気のモデルとして使用されている実験用マウスに変更された受動免疫法を試みた。単回注射で、彼女は第三脳室、脳の両半球の間に位置する狭いキャビティに直接抗体を納入し、その1つ、4および8週目に動物の脳組織を検討した。

抗体は、それが吸収される可能性がマウスの体内を循環することがなかったので、Chauhanは、他の受動免疫の研究ではより小さい用量を使用することができた。

1〜4週間で、アミロイドタンパク質の濃度は、対照動物の数の67％以下であった。が、8週間で、それ以上の抗体の注射で、タンパク質は再び蓄積していた。若い動物は、低速のプラークはregrewれた。

このような出血や炎症などの副作用が、、明らかでした。

"結果が直接脳内への抗体のその周期的な投与がアルツハイマー病を治療するためのより安全な方法を提供するかもしれないことを示唆している"Chauhanは言った。 "ワクチンは、他の治療法が新たなプラークの形成を防止するために使用することができるその中にウィンドウを提供し、少なくとも4週間は、アミロイドタンパク質の蓄積を軽減します。"

アルツハイマー病は加齢に伴う神経変性疾患と高齢者における認知症の主要な原因です。 65歳と、それらの上に85歳の半分以上がアメリカ人の推定10％がアルツハイマー病を持っている。

現在、400万人以上のアメリカ人が病気に苦しみ、数は今後数十年間で10から15000000に膨らむと予測されている。アルツハイマー病は現在、毎年に近い1000億ドルの原価計算、米国での治療に三番目に高い病気です。

http://www.uic.edu/