Usa Food And Drug Administration (FDA) zatwierdzał sztucznego dordzeniowego dyska dla use w częstowanie bólu kojarzącym z degeneracyjną dysk chorobą (DDD), ogólny termin stosować degeneracja dolędźwiowi dordzeniowi dyski które słuzyć jako poduszki między dordzeniowymi kręgosłupami. Nowy przyrząd zamierza zamieniać chorego lub uszkadzającego międzykręgowego dyska.
Przyrząd jest Charité sztucznym dyskiem fabrykującym dePuy Kręgosłup, Inc., Raynham, msza. - pierwszy tego rodzaju -
Obecnie, pacjenci które dostają żadny ulgę od bólu z DDD po tym jak kilka tygodnie najeźdźcza terapia mogą mieć operację wszczepiać różnorodność przyrząda zamierzających stabilizować kręgosłup podczas gdy kości zaszczepki zrastają się wpólnie dwa kręgosłupa otacza chorego lub uszkadzającego dyska. Sztuczny dysk zapewnia inną alternatywę dla te pacjentów.
Charité sztuczny dysk zrobi up plastikowy sedno ściskający między dwa metali endplates. Przyrząd pomoce wznawiają naturalną odległość między dwa kręgosłupami które mogą pozwolić ruchu przy poziomem, dokąd one wszczepia. Jakkolwiek, ja no może koniecznie pozwolić ruchu lub może pozwolić zbyt dużo ruchu który może stres przyrząd.,
Nowy system umieszcza w kręgosłupie przez małego nacięcia pod brzucha guzikiem właśnie. Chory lub uszkadzający dysk usuwa i sztuczny dysk umieszcza w przestrzeni. Pacjenci wymagają ogólną anestezję.
FDA zatwierdzał przyrząd opierającego się na przeglądzie kliniczna nauka bezpieczeństwo i skuteczność prowadzący dePuy przy 16 centrami medycznymi. Cel nauka był ustalać dostępną dordzeniowej fuzi klatkę - używać kości zaszczepkę. czy Charité sztuczny dysk był wcale mniej wydajny niż a i skrytką handlowo