Het Rangschikken van het menselijke genoom is één van de belangrijkste wetenschappelijke vooruitgang van onze tijd. Maar met 3 miljard basisparen, het aanvankelijke vergde rangschikken van het menselijke genoom 11 jaar en kostte $1 miljard in 2002 te voltooien. Vandaag, kost het tot $50 miljoen aan opeenvolging 3 miljard basisparen.
Dat kan spoedig veranderen aangezien het Nationale Menselijke Onderzoekinstituut van het van het Genoom van de Nationale Instituten van Gezondheid, een $1.7 die miljoen toelage aan een team van onderzoekers toekende door Peter Williams, professor worden geleid van chemie en biochemie bij de Universiteit van de Staat van Arizona.
Toelage, één van twee toegekend aan ASU in dit programma, maakt deel uit van een ronde van NIH financierend bedragend $38 miljoen gaand naar verscheidene onderzoeksteams de ontwikkeling van innovatieve technieken aansporen de kosten van het rangschikken van DNA, een beweging dramatisch die te drukken op het verbreden van de toepassing van genoominformatie wordt gericht in medisch onderzoek en gezondheidszorg.
Het Doel van de driejarige toelage ASU is een systeem te ontwikkelen dat de opeenvolging van DNA tot duizend keer en kostprijsberekening slechts honderdste kan sneller lezen zo zoals veel huidige methodes. Als succesvol, zei Williams het project tot vrij goedkope machines kon leiden die het genoom voor gebruik in onderzoek kunnen lezen, en het kon de technologie aan de rand van klinisch gebruik misschien brengen.
Williams zal met Sergei Aksyonov, Ian Gould en Teken Hayes van ASU werken; Mike Bittner van het Vertalende Onderzoekinstituut van het van de Genomica, Phoenix; Linda Reha-Krantz van de Universiteit van Alberta, Edmonton, Canada; en Linda Bloom van de Universiteit van Florida, Gainesville.
Doel het op korte termijn van NHGRI (waarvan de toelage van Williams deel) uitmaakt is de kosten te verminderen om een zoogdier met maat genoom (mens, chimpansee, koe of hond, bijvoorbeeld) aan $100.000 te rangschikken. Het zou onderzoekers toelaten om verschillende species te vergelijken met mensen en de volledige genomen van honderden of duizenden mensen als deel van studies te rangschikken om genen te identificeren die tot kanker, diabetes en andere gemeenschappelijke ziekten bijdragen.
Het team ASU gebruikt een deel van de machines van een menselijke cel, die het volledige genoom kan voorlezen en een nauwkeurige vleiende copie van menselijke DNA in ongeveer 24 uren maken. Het team is van plan om het de polymeraseenzym van DNA te gebruiken, dat Williams roept, een „magische kleine molecule“ die snel de opeenvolging van DNA en nauwkeurig leest, makend een nauwkeurige copie van de opeenvolging van DNA aangezien het leest.
„Wij hebben een manier om over de schouder van het enzym te kijken aangezien het zijn werk doet,“ bovengenoemde Williams. „Wij gaan dit kleine biomechanische wonder gebruiken om terug over opeenvolgingen te rapporteren.“