Das Sequenziell ordnen des menschlichen Genoms ist einer der bedeutenden wissenschaftlichen Fortschritte unserer Zeit. Aber mit 3 Milliarde falschen Paaren, nahm das Anfangssequentiell ordnen des menschlichen Genoms 11 Jahre und kostete $1 Milliarde, um im Jahre 2002 zu beenden. Heute kostet es bis $50 Million zur Reihenfolge 3 Milliarde falsche Paare.
Das ändert möglicherweise bald als das Nationale Menschliches Genom-Forschungsinstitut der Nationalen Institute der Gesundheit, eine Bewilligung $1,7 Million zugesprochen einem Forscherteam, das von Peter Williams, Professor von Chemie und von Biochemie an der Staat Arizona-Universität geführt wird.
Die Bewilligung, eins von zwei sprach zu ASU in diesem Programm zu, ist ein Teil einer Runde von NIH-Finanzierung $38 auf Million belaufend gehend zu einigen Forschungsteams, die Entwicklung von innovativen Techniken anzutreiben, um die Kosten von DNA-Sequenzierung, eine Bewegung drastisch zu verringern, die die Anwendung von Genominformationen in der medizinischen Forschung und im Gesundheitswesen erweiternd angestrebt wurde.
Ziel der dreijährigen ASU-Bewilligung ist, eine Anlage zu entwickeln, die DNA-Sequenz schneller lesen kann bis tausendmal und Hundertstel soviel wie gängige Methoden nur kostend. Wenn erfolgreich, sagte Williams, dass das Projekt zu verhältnismäßig billige Maschinen führen könnte, die das Genom für Gebrauch in der Forschung lesen können, und sie könnte die Technologie zum Ruin des klinischen Gebrauches vielleicht holen.
Williams wird mit Sergei Aksyonov, Ian Gould und Kennzeichen Hayes von ASU arbeiten; Mike Bittner des ÜbersetzungsGenomics-Forschungsinstituts, Phoenix; Linda Reha-Krantz der Universität von Alberta, Edmonton, Kanada; und Linda-Luppe der Universität von Florida, Gainesville.
NHGRI nähern sich Ausdruckziel (, welcher Williams-Bewilligung Teil ist), ist, die Kosten des Sequenziell ordnens eines Säugetier- sortierten Genoms (Mensch, Schimpanse, Kuh oder Hund, zum Beispiel) bis $100.000 zu senken. Es würde Forscher aktivieren, unterschiedliche Spezies mit Menschen zu vergleichen und die kompletten Genome von Hunderten oder von Tausenden von Leuten als Teil der Studien sequenziell zu ordnen, um Gene zu kennzeichnen, die zu Krebs, zum Diabetes und zu anderen geläufigen Krankheiten beitragen.
Das ASU-Team verwendet Teil der Maschinerie einer menschlichen Zelle, die das gesamte Genom auslesen kann und ein genaues höfliches Exemplar von menschlicher DNS in ungefähr 24 Stunden erstellt. Das Team plant, das DNS-Polymeraseenzym zu verwenden, das Williams ruft, „ein magisches kleines Molekül“, das DNA-Sequenz schnell und genau liest und erstellt ein genaues Exemplar von der DNA-Sequenz, während sie liest.
„Wir haben eine Methode, über der Schulter des Enzyms zu schauen, während sie seine Arbeit erledigt,“ Williams sagten. „Wir werden dieses kleine biomechanische Wunder verwenden, um über Reihenfolgen Bericht zu erstatten.“