L'Ordinamento del genoma umano è uno degli avanzamenti scientifici principali del nostro tempo. Ma con 3 miliardo coppie di basi, l'ordinamento iniziale del genoma umano ha richiesto 11 anno ed ha costato $1 miliardo per completare nel 2002. Oggi, costa a fino a $50 milioni alla sequenza 3 miliardo coppie di basi.
Quello può presto cambiare come l'Istituto Di Ricerca Nazionale del Genoma Umano degli Istituti della Sanità Nazionali, ricevuti una concessione $1,7 milioni ad un gruppo dei ricercatori piombo da Peter Williams, il professor di chimica e della biochimica all'Arizona State University.
La concessione, uno di due ha assegnato a ASU in questo programma, fa parte di un giro del finanziamento di NIH che ammonta a $38 milioni che vanno a parecchi gruppi di ricerca stimolare lo sviluppo delle tecniche innovarici per diminuire drammaticamente il costo di ordinamento del DNA, un movimento puntato su estendendo l'applicazione di informazioni del genoma nella ricerca medica e nella sanità.
Lo Scopo della concessione triennale di ASU è di mettere a punto un sistema che può leggere la sequenza del DNA fino a mille volte più velocemente e costando soltanto una centesima tanto quanto i metodi correnti. Se riuscito, Williams dicesse che il progetto potrebbe piombo ai commputer relativamente economici che possono indicare il genoma per uso nella ricerca e potrebbe possibilmente portare la tecnologia al bordo di uso clinico.
Williams lavorerà con Sergei Aksyonov, Ian Gould ed il Segno Hayes di ASU; Mike Bittner dell'Istituto Di Ricerca Di Traduzione di Genomica, Phoenix; Linda Reha-Krantz dell'Università di Alberta, Edmonton, Canada; e Blumo di Linda dell'Università di Florida, Gainesville.
NHGRI si avvicinano allo scopo di termine (di quale concessione di Williams fa parte) è di abbassare il costo di ordinamento del genoma graduato mammifero (essere umano, scimpanzè, mucca o cane, per esempio) a $100.000. Permetterebbe ai ricercatori di paragonare le specie differenti agli esseri umani e di ordinare i genoma completi delle centinaia o di migliaia di gente come componente degli studi per identificare i geni che contribuiscono a cancro, al diabete e ad altre malattie comuni.
Il gruppo di ASU sta utilizzando la parte del macchinario di una cellula umana, che può leggere fuori l'intero genoma e fa una copia gratuita esatta di DNA umano in circa 24 ore. Il gruppo pianificazione usare l'enzima della DNA polimerasi, che Williams chiama, “una piccola molecola magica„ che legge rapidamente ed esattamente la sequenza del DNA, facente una copia esatta del DNA ordinare mentre legge.
“Abbiamo un modo esaminare la spalla degli enzimi mentre fa il suo processo,„ Williams abbiamo detto. “Stiamo andando usare questa piccola meraviglia biomeccanica per fare rapporto sulle sequenze.„