高速 DNA シーケンス読取装置を開発するグラント

ヒトゲノムの配列は私達の時間の主要な科学的な前進の 1 つです。 しかし 30億基礎ペアと、ヒトゲノムの最初の配列は 11 年を取り、 2002 年に完了するために $1十億を要しました。 現在、それはシーケンスに $50まで ,000,000 に 30億基礎ペアを要します。

それは健康のある各国用協会の各国用のヒトゲノムの研究所としてアリゾナ州立大学の化学そして生物化学の教授によって、導かれる与えられるすぐに研究者のチームに $1.7 百万許可をピーターウィリアムス変更するかもしれません。

許可、 2 の 1 はこのプログラムの ASU に与えま、劇的に DNA の配列の費用、目指した移動を減らすために革新的な技術の開発に拍車をかけることを何人かの調査チームに行く $38,000,000 を合計する NIH の資金調達の円形の部分で医学研究およびヘルスケアのゲノム情報のアプリケーションを広げます。

3 年 ASU の許可の目的は DNA シーケンスをより速く読むことができる千倍までシステムを開発することであり、第百ただ多くを現在の方法要します。 成功すれば、ウィリアムスはプロジェクトが研究の使用のためのゲノムを読むことができる臨床使用の縁に多分技術を持って来ることができます比較的安い機械に導くことができることを言い。

ウィリアムスは Sergei Aksyonov、イアン Gould および ASU のマークヘイェズを使用します; 翻訳のゲノミクスの研究所、フェニックスのマイク Bittner; 、エドモントン、カナダアルバータ大学のリンダ Reha-Krantz; そしてフロリダ、 Gainesville の大学のリンダの花。

NHGRI は部分はウィリアムスのどの許可であるか (の) 近い将来の目的を $100,000 へ哺乳類の大きさで分類されたゲノム (人間、チンパンジー、牛または犬配列する費用を、例えば) を下げることです。 それは研究者が異なった種類を人間と比較し、癌、糖尿病および他のよくある病気に貢献する遺伝子を識別するために調査の一部として何百またはたくさんもの人々の完全なゲノムを配列することを可能にします。

ASU のチームは全体のゲノムを読むことができ、約 24 時間の人間 DNA の正確な無料のコピーを撮るヒト細胞の機械装置の部品を利用しています。 チームは読むと同時に DNA シーケンスをすぐにそして正確に読む配列させます DNA の正確なコピーを 「魔法の小さい分子」ウィリアムスが呼出す DNAポリメラーゼの酵素を使用するために計画します。

「ジョブをすると同時に私達に酵素の肩に見る方法がと」、ウィリアムス言いましたあります。 「私達はシーケンスで報告するのにこの小さいバイオメカニカル驚嘆を使用しようと思っています」。

技術の高速および低価格は数万の DNA ベースペアを同時に読む多重型になる考えから来ます。

スライドガラスの 20,000 までの人間の遺伝子を捕獲し、シーケンスすべてを同時に読むために完了された、ウィリアムスのグループの計画時プロセスを非常に高速化し、劇的に費用を下げます。 単一のスライドはシーケンスデータを費用の約第百のための今日の大きい配列の中心より急速に提供できます約 10 倍。

NHGRI の長期目的は医療の一部として個々のゲノムの配列を可能にする以下配列する全ゲノムのコストを削減することです $1,000 に。 ASU の研究者は人間 DNA の比較的小さい一部分に焦点を合わせることによって個々の遺伝子から成り立つ、単一の配列のスライドは約 $1,000 のための癌のような遺伝性の人間の損傷から遺伝物質への起こる病気そして病気の役割を、また担うために今知られていた遺伝子のための情報すべてを読むことができると言いました。

各人のゲノムを配列する機能は病気を診断し、扱い、そして防ぐためのより多くの個性化された作戦をもたらすことができます。 そのような情報は医者が各人の遺伝のプロフィールに療法を合わせることを可能にします。

「それは分子薬の時代に案内します」とウィリアムスは言いました。

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