Uporządkowywać ludzki genom jest jeden ważni naukowi postępy nasz czas. Ale z 3 miliard podstawowymi parami wziąć 11 rok i kosztuje $1 miliard uzupełniać w 2002, początkowy uporządkowywać ludzki genom. Dzisiaj, ja kosztuje up to $50 milion sekwencja 3 miliard podstawowe pary.
To może wkrótce zmieniać jako Krajowy Ludzkiego genomu instytut badawyczy Krajowi instytuty zdrowie, nagradzający $1,7 milion dotację drużyna badacze prowadzący Peter Williams, profesor chemia i biochemie przy Arizona stanu uniwersytetem.
Dotacja, jeden dwa nagradzał ASU w ten programie, jest częścią round sumuje $38 milion iść kilka zespoły badaniowy pobudzać rozwój nowatorskie techniki dramatycznie zmniejszać NIH finansowanie koszt DNA uporządkowywać, ruch celującego przy poszerzać zastosowanie genom informacja w, badania medyczne i opiece zdrowotnej.
Cel trzyletnia ASU dotacja jest rozwijać system który może czytać DNA sekwenci up to tysiąc czasów szybki i kosztuje tylko hundredth równie dużo jak aktualne metody. Jeżeli pomyślny, Williams powiedział projekt mógł prowadzić stosunkowo tanie maszyny które mogą czytać genom dla use w badaniu, i ono mógł możliwie przynosić technologię skraj kliniczny use.
Williams pracować z Sergei Aksyonov, Ian Gould i Mark Hayes ASU; Mike Bittner Translacyjny Genomics instytut badawyczy, Phoenix; Linda reha-Krantz uniwersytet Alberta, Edmonton, Kanada; i Linda kwiat uniwersytet Floryda, Gainesville.
NHGRI'S pobliskiego terminu cel $100.000. (z czego Williams dotacja jest częścią) jest obniżać koszt uporządkowywać ssaka sklejonego genom istota ludzka, szympans, krowa lub pies (, na przykład) Ja umożliwiał badaczów porównywać różnych gatunki z istotami ludzkimi i uporządkowywać zupełnych genomy jako część studiów utożsamiać geny które przyczyniają się nowotwór, cukrzyce i inne pospolite choroby. setki lub tysiące ludzi
ASU drużyna jest utylizacyjnym częścią maszyneria ludzka komórka która może czytać out całkowitego genom i robi dokładnej pochlebnej kopii istoty ludzkiej DNA w wokoło 24 godzinach., Drużyna plany używać DNA polymerase enzym "magiczna mała molekuła" robi dokładnej kopii DNA uporządkowywać która czyta DNA sekwencję szybko i precyzyjnie, który dzwoni Williams, gdy ono czyta.
Sposób patrzeć nad enzymu ramieniem" Williams powiedzieliśmy. "gdy ono robi swój pracie," "iść używać ten małego biomechanical cud donosić z powrotem na sekwencjach."