Arranjar Em Seqüência do genoma humano é um dos avanços científicos principais de nosso tempo. Mas com 3 bilhão pares baixos, arranjar em seqüência inicial do genoma humano tomou 11 anos e custou $1 bilhões para terminar em 2002. Hoje, custa a até $50 milhões à seqüência 3 bilhão pares baixos.
Isso pode logo mudar como o Instituto de Investigação Nacional do Genoma Humano dos Institutos de Saúde Nacionais, concedidos uma concessão $1,7 milhões a uma equipe dos pesquisadores conduzidos por Peter Williams, professor da química e da bioquímica na Universidade Estadual do Arizona.
A concessão, um de dois concedeu a ASU neste programa, é parte de um círculo do financiamento de NIH que totaliza $38 milhões que vão a diversas equipas de investigação spur a revelação de técnicas inovativas para reduzir dramàtica o custo de arranjar em seqüência do ADN, um movimento visado alargando a aplicação da informação do genoma na investigação médica e nos cuidados médicos.
O Objetivo da concessão de três anos de ASU é desenvolver um sistema que possa ler a seqüência do ADN até mil vezes mais rapidamente e custando somente a um centésima tanto quanto métodos actuais. Se bem sucedido, Williams disse que o projecto poderia conduzir às máquinas relativamente baratas que podem ler o genoma para o uso na pesquisa, e poderia possivelmente trazer a tecnologia ao limiar do uso clínico.
Williams estará trabalhando com Sergei Aksyonov, Ian Gould e Mark Hayes de ASU; Mike Bittner do Instituto de Investigação Translational da Genómica, Phoenix; Linda Reha-Krantz da Universidade de Alberta, Edmonton, Canadá; e Flor de Linda da Universidade de Florida, Gainesville.
O objetivo do próximo trimestre de NHGRI (de que a concessão de Williams é parte) é abaixar o custo de arranjar em seqüência um genoma feito sob medida mamífero (ser humano, chimpanzé, vaca ou cão, por exemplo) a $100.000. Permitiria pesquisadores de comparar a espécie diferente com os seres humanos e de arranjar em seqüência os genomas completos das centenas ou do milhares de pessoas como parte dos estudos para identificar os genes que contribuem ao cancro, ao diabetes e a outras doenças comuns.
A equipe de ASU está utilizando a peça da maquinaria de uma pilha humana, que possa ler para fora o genoma inteiro e faça uma cópia elogiosa exacta do ADN humano em aproximadamente 24 horas. A equipe planeia usar a enzima da polimerase de ADN, que Williams chama, “uma molécula pequena mágica” que leia a seqüência do ADN rapidamente e exactamente, fazendo uma cópia exacta do ADN arranjar em seqüência enquanto lê.
“Nós temos uma maneira de olhar sobre o ombro da enzima como faz seu trabalho,” Williams dissemos. “Nós estamos indo usar esta maravilha biomecânica pequena para relatar para trás em seqüências.”