Sequencing людского генома одно из главных научных выдвижений нашего времени. Но с 3 миллиарда низкопробными парами, начальный sequencing людского генома принял 11 лет и стоил $1 миллиард для того чтобы завершить в 2002. Сегодня, оно стоит до $50 миллионов к последовательности 3 миллиарда низкопробные пары.
То может скоро изменить как Национальный Научно-исследовательский Институт Людского Генома Национальных Институтов Здоровья, награженных дар $1,7 миллиона к команде исследователей водить Питером Williams, профессором химии и биохимии на Государственном Университете Аризоны.
Дар, одно из 2 наградил к ASU в этой программе, часть круга финансирования NIH подытоживая $38 миллионов идя к нескольким научно-исследовательских групп пришпорить развитие новаторских методов драматического для уменьшения цены sequencing ДНА, движения направленного на расширять применение данных по генома в медицинском исследовании и здравоохранении.
Цель трехгодовалого дара ASU начать систему которая может прочитать последовательность ДНА до тысяча времен более быстро и стоящ только сотому как много как настоящие методы. Если успешно, Williams сказал что проект смог вести к относительно дешевым машинам которые могут прочитать геном для пользы в исследовании, и оно смогло по возможности принести технологию к краю клинической пользы.
Williams будет работать с Sergei Aksyonov, Ян Gould и Марк Hayes ASU; Майк Bittner Поступательного Научно-исследовательского Института Геномики, Феникса; Линда Reha-Krantz Университета Альберты, Эдмонтона, Канады; и Цветене Линды Университета Флориды, Gainesville.
Цель следующего квартала NHGRI (чего дар Williams часть) цена sequencing mammalian определенный размер геном (человек, шимпанзе, корова или собака, например) до $100.000. Она позволила бы исследователя сравнить различный вид с людьми и sequence полные геномы сотни или тысячей людей как часть изучений для того чтобы определить гены которые внести вклад в рак, мочеизнурение и другие общие заболевания.
Команда ASU использует часть машинного оборудования людской клетки, которая может прочитать вне весь геном и делает точный комплиментарный экземпляр из людского ДНА в около 24 часах. Команда планирует использовать энзим полимеразы ДНА, который Williams вызывает, «волшебная маленькая молекула» которая читает последовательность ДНА быстро и точно, делая точный экземпляр из ДНА sequence по мере того как оно читает.
«Мы имеем путь рассмотреть плечо энзима по мере того как оно делает свою работу,» Williams сказали. «Мы идем использовать это маленькое biomechanical чудо для того чтобы сообщить назад на последовательностях.»