开发高速脱氧核糖核酸顺序阅读程序的格兰特

排序人类基因组是其中一我们的时间主要科学预付款。 但是与 30亿基本对，最初排序人类基因组需要了 11 年并且花费 $1 十亿在 2002年完成。 今天，它花费 $50 百万对顺序 30亿基本对。

那可能很快更改作为国家人类基因组研究所国家卫生研究所，被拨给 $1.7 百万经费彼得导致的研究员小组威廉斯，化学和生化教授在亚利桑那州立大学。

授予，之一二授予了在此程序的 ASU，是共 $38 百万的 NIH 资助舍入的一部分去几个研究小组激励创新技术的发展显著减少脱氧核糖核酸排序的费用，瞄准的移动扩展染色体信息的应用在医学研究和医疗保健的。

三年的 ASU 授予的目标是开发可能快速地读脱氧核糖核酸顺序一千次和花费只第百和当前方法一样多的系统。 如果成功，威廉斯说这个项目可能导致相对地可能读染色体用于研究的便宜的设备，并且它可能给边缘临床用途可能带来技术。

威廉斯与 Sergei Aksyonov，伊恩 Gould 和标记 ASU 海斯一起使用; 平移染色体组的研究所，菲尼斯的麦克 Bittner; 阿尔伯塔大学的琳达 Reha-Krantz，埃德蒙顿，加拿大; 并且佛罗里达，基因斯维尔大学的琳达绽放。

NHGRI 近期间目标 (的哪威廉斯授予作为部分) 是降低排序一条哺乳动物的大小的染色体的费用 (例如人、黑猩猩、母牛或者狗) 到 $100,000。 它将使研究员另外种类与人比较和排序数百或上千群众完全染色体作为研究一部分识别造成癌症、糖尿病和其他常见病的基因。

ASU 小组使用一部分的一个人类细胞的机械，可能读出整个染色体并且做一个确切的免费复制人力脱氧核糖核酸在大约 24 时数。 这个小组计划使用脱氧核糖核酸聚合酶酵素，威廉斯叫， “迅速和准确地读脱氧核糖核酸顺序的一个魔术小的分子”，做一个确切的复制脱氧核糖核酸排序，当它读。

“我们有一个方式查找在酵素的肩膀，当它做其工作”，威廉斯说。 “我们使用此小的生物力学的奇迹报告关于顺序”。

技术的高速和低成本来自想法多路传输，同时读数万个脱氧核糖核酸基础对。

当完整，威廉斯组计划获取在一个载玻片的 20,000 个人力基因和同时读出所有他们的顺序，非常地加速进程和显著降低费用。 一张唯一幻灯片比今天大排序的中心能更加迅速地提供顺序数据大约 10 倍的大约百分之一费用。

NHGRI 的长期目标是削减排序对 $1,000 或较少的全部的染色体的成本，作为卫生保健一部分，将启用排序各自的染色体。 ASU 研究员说通过着重包括各自的基因人力脱氧核糖核酸的相对地微小的分数，一张唯一排序的幻灯片在遗传性人力从对基因的故障出现的疾病和疾病可能读出所有现在已知的基因的信息也扮演作用例如癌症，大约 $1,000 的。

这个能力排序每个人员的染色体能提升诊断，对待和防止的疾病更多被赋予个性的方法。 这样信息将使医生为疗法专门制作每个人员的基因配置文件。

“它在分子医学时代将迎接”，威廉斯说。

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