Ordnande i viss följd av människagenom är en av de vetenskapliga framflyttningarna för ha som huvudämne av samtiden. Men med 3 miljard basera parar, tog kostar initial ordnande i viss följd av människagenom 11 år och $1 miljard för att avsluta i 2002. I Dag kostar den upp till $50 miljoner för att ordna 3 miljard baserar parar.
Det kan snart ändra som Forskningsinstitut för MedborgareMänniskaGenom av MedborgareInstituten av Vård- som tilldelas ett lån $1,7 miljoner till ett lag av forskare, ledde vid Peter Williams, professor av kemi och biochemistry på den Arizona Delstatsuniversiteten.
Lån, en av två tilldelade till ASU i detta program, är delen av en runda av NIH-finansieringen som räknar samman $38 miljoner som går till flera forskninglag att sporra utvecklingen av innovativa tekniker dramatiskt för att förminska kosta av DNA-ordnande i viss följd, en flyttning som siktades på att bredda applikationen av information om genom i medicinsk forskning och sjukvård.
Målet av tre-året ASU lån är att framkalla ett system som kan läsa DNA ordnar upp till ettusentider som är snabbare och kostar endast en hundradel så mycket som strömmetoder. Om lyckad, sade Williams att projektera kunde leda till billigt pris bearbetar med maskin förhållandevis som kan läsa genom för bruk i forskning, och den kunde eventuellt komma med teknologin till randen av kliniskt bruk.
Williams ska är funktionsduglig med Sergei Aksyonov, Ian Gould och Mark Hayes av ASU; Mike Bittner av det Translational GenomicsForskningsinstitut, Phoenix; Linda Reha-Krantz av Universitetar av Alberta, Edmonton, Kanada; och Linda Blom av Universitetar av Florida, Gainesville.
Near NHGRI benämner målet (av vilket Williams lån är delen), är att fälla ned kosta av att ordna en däggdjurs- storleksanpassad genom (människan, schimpansen, ko eller att förfölja, till exempel) till $100.000. Den skulle möjliggör forskare för att jämföra olik art med människor och för att ordna de färdiga genom av hundreds eller tusentals folk som del av studier att identifiera gener som bidrar till cancer, sockersjuka och andra allmänningsjukdomar.
ASU-laget använder delen av maskineriet av en människacell, som kan läsa ut den hela genom och gör en avkräva berömma att kopiera av människaDNA i omkring 24 timmar. Laget planerar för att använda enzymet för DNA-polymerasen, som Williams appeller, ”för magi en molekyl lite”, som läser DNA ordnar snabbt och exakt, danande som en avkräva kopierar av DNAEN ordnar, som den läser.
”Har Vi a långt som ser över enzymet, knuffar, som det gör dess jobb,” Williams sade. ”Går Vi att använda detta lite biomechanical förundra sig för att anmäla tillbaka på ordnar.”,