開發高速脫氧核糖核酸順序閱讀程序的格蘭特

排序人類基因組是其中一我們的時間主要科學預付款。 但是與 30億基本對，最初排序人類基因組需要了 11 年并且花費 $1 十億在 2002年完成。 今天，它花費 $50 百萬對順序 30億基本對。

那可能很快更改作為國家人類基因組研究所國家衛生研究所，被撥給 $1.7 百萬經費彼得導致的研究員小組威廉斯，化學和生化教授在亞利桑那州立大學。

授予，之一二授予了在此程序的 ASU，是共 $38 百萬的 NIH 資助舍入的一部分去幾個研究小組激勵創新技術的發展顯著減少脫氧核糖核酸排序的費用，瞄準的移動擴展染色體信息的應用在醫學研究和醫療保健的。

三年的 ASU 授予的目標是開發可能快速地讀脫氧核糖核酸順序一千次和花費只第百和當前方法一樣多的系統。 如果成功，威廉斯說這個項目可能導致相對地可能讀染色體用於研究的便宜的設備，并且它可能給邊緣臨床用途可能帶來技術。

威廉斯與 Sergei Aksyonov，伊恩 Gould 和標記 ASU 海斯一起使用; 平移染色體組的研究所，菲尼斯的麥克 Bittner; 阿爾伯塔大學的琳達 Reha-Krantz，埃德蒙頓，加拿大; 并且佛羅里達，基因斯維爾大學的琳達綻放。

NHGRI 近期間目標 (的哪威廉斯授予作為部分) 是降低排序一條哺乳動物的大小的染色體的費用 (例如人、黑猩猩、母牛或者狗) 到 $100,000。 它將使研究員另外種類與人比較和排序數百或上千群眾完全染色體作為研究一部分識別造成癌症、糖尿病和其他常見病的基因。

ASU 小組使用一部分的一個人類細胞的機械，可能讀出整個染色體并且做一個確切的免費複製人力脫氧核糖核酸在大約 24 時數。 這個小組計劃使用脫氧核糖核酸聚合酶酵素，威廉斯叫， 「迅速和準確地讀脫氧核糖核酸順序的一個魔術小的分子」，做一個確切的複製脫氧核糖核酸排序，當它讀。

「我們有一個方式查找在酵素的肩膀，當它做其工作」，威廉斯說。 「我們使用此小的生物力學的奇蹟報告關於順序」。

技術的高速和低成本來自想法多路傳輸，同時讀數萬個脫氧核糖核酸基礎對。

當完整，威廉斯組計劃獲取在一個載玻片的 20,000 個人力基因和同時讀出所有他們的順序，非常地加速進程和顯著降低費用。 一張唯一幻燈片比今天大排序的中心能更加迅速地提供順序數據大約 10 倍的大約百分之一費用。

NHGRI 的長期目標是削減排序對 $1,000 或較少的全部的染色體的成本，作為衛生保健一部分，將啟用排序各自的染色體。 ASU 研究員說通過著重包括各自的基因人力脫氧核糖核酸的相對地微小的分數，一張唯一排序的幻燈片在遺傳性人力從對基因的故障出現的疾病和疾病可能讀出所有現在已知的基因的信息也扮演作用例如癌症，大約 $1,000 的。

這個能力排序每個人員的染色體能提升診斷，對待和防止的疾病更多被賦予個性的方法。 這樣信息將使醫生為療法專門製作每個人員的基因配置文件。

「它在分子醫學時代將迎接」，威廉斯說。

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