Testowanie zestawy zrobili mię łatwy dla cukrzyków i nadciśnienie pacjentów tropić ich warunki, ale taki monitorowanie no był ewentualny dla ludzi z phenylketonuria (PKU). Gruzja techniki badacze i Atlanta uruchomienia firma mieć nadzieję zmieniać to przedstawiać pierwszy testowanie przyrząd dla PKU pacjentów.
PKU jest genetycznym metabolicznym nieładem istotny amino kwas, w innego amino kwas używać ciałem. w którym brakuje wątrobowego enzym potrzebującego przetwarzać phenylalanine ciało (phenylalanine hydroxlase) (tyrosine) Lewe unconverted, przesadne kwoty phenylalanine w bloodstream, są toksyczne móżdżkowa tkanka i środkowy układ nerwowy; jeżeli bez leczenia w noworodkach, PKU może powodować uszkodzenie mózgu i umysłowego opóźnianie.
Tam jest żadny lek który może leczyć PKU. Ja może tylko taktujący przez diety. Ponieważ phenlylalanine jest składnikiem proteiny, pacjenci muszą podążać surową proteiny dietę, unika mięso, ryba, jajka, drób, produkty as well as produkty zawiera sztucznego słodzika aspartame, nabiału i soj. "Gdy phenylalanine poziomy zostać zbyt wysokimi, PKU pacjenci mogą cierpieć ruchów nieład tak jak drżenia, schwytanie i hyperactivity," wyjaśnia Jeff Sitterle, naczelny naukowiec przy Gruzja techniki instytutem badawyczy (GTRI) i dyrektor projektu dla PKU probierczego przyrządu.
Testowanie wymagania zmieniają w zależności od dotkliwości pacjenta warunek, ale częsty monitorowanie jest szczególnie znacząco dla dzieci. Cel jest utrzymywać phenylalanine poziomy w krwi między 2 i 10 miligramami na decylitr. Kobieta w ciąży muszą także być ostrożni, dato che jeżeli phenylalanine poziomy dostają zbyt wysokimi, ja może wpływać rozwój płód.
W Stany Zjednoczone, tam są wokoło 120 centrów dokąd PKU monitorowanie prowadzi. Że sposobów częsty testowanie może być kosztowny i niedogodny dla pacjentów które muszą podróżować długie odległości dosięgać centrum.
Ponieważ PKU rozważają "osieroconą chorobę" wielkie firmy farmaceutyczne - jeden który wpływa małego sektor populacja - no dążył domu testa dla choroby.
"padanie PKU zmienia dookoła świata," mówi Richard Shunnarah, prezydent Opierający się metGen Inc. który rozwija monitorowanie przyrząda dla metabolicznych genetycznych nieład., W Stany Zjednoczone, PKU zdarza się w wokoło jeden w 10.000 narodzinach ale zmienia od depresji 1 w 100.000 narodzinach w Japonia wysokość 1 w 2.600 narodzinach w Turcja, on dodaje.
20-letni weteran kliniczny odżywianie przemysł, Shunnarah wszczynał metGen w 2002 i zbliżającą się Gruzja technikę dla pomocy w rozwijać PKU test do domu. Sitterle, czyj bratanica cierpi od choroby, szybko rozpoznawał znaczenie projekt.
PKU pacjenci mogą utrzymywać rejestry co jedzą, ale tam jest żadny sposób znać" Sitterle mówi. "czym są bez częsty testowanie ich krwionośni poziomy," "domu test pomaga pacjentów rozumieć jak ich bodies reagują jedzenie."
co jest więcej probierczy przyrząd przechuje dane, providing historię dla lekarek przegląd podczas pacjentów rutynowych checkups. "Który daje lekarkom prawdziwemu trendu obrazkowi, raczej niż krwionośnych poziomy które można wynikać od pacjentów robi nagłemu wysiłkowi wtykać ich dieta przed checkup," Sitterle dodaje.
Interdyscyplinarny projekt, GTRI inżyniery budował elektronika pomagać magistrant/magistrantka Veronica De Silva dla PKU testa do domu. podczas gdy Sheldon Maj, regenta profesor w Gruzja techniki szkole chemia i biochemie, rozwijał specjalnego odczynnika pasek dla przyrządu
Jednakowy glikoza domu test, PKU pacjent kłuje jego lub jej palec i wtedy umieszcza kroplę krew na odczynnika pasku wkładającym w probierczym przyrządzie. Phenylalanine w krwi powoduje reakcję miał miejsce na próbnym pasku. Wtedy kalkulują tempo elektronika w przyrządzie przy którym absorbuje odmianowego kolor światło próbny pasek. Ten tempo wskazuje poziom phenylalanine w krwi.
"Który może brzmieć prostego, ale ono właściwie wymaga tysiące pomiary i matematycznie algorytm dokładnie określać prawą sekcję dane oceniać," wyjaśnia Tim Uderza, stowarzyszona głowa technologii zastosowania gałąź w gtri's Electronic Systems laboratorium.