研究显示辉瑞制药有限公司的阿奇霉素微球体有效作为呼吸道传染的处理

在关于抗菌作用者和化疗 (ICAAC) 的第 44 个每年 Interscience 会议期间存在的三个势均力敌的研究在阿奇霉素辉瑞制药有限公司公司的新的调查微球体公式化，被药量作为一时间口头抗生素，与某些的其他频繁地建议的处理是可比较的在成人患者的最公用的呼吸道传染的华盛顿显示。

阿奇霉素是可用的在美国从 1992 在这个商品名 Zithromax 下。 辉瑞制药有限公司赞助了研究和为复核提交了数据由美国食品药品监督管理局。 公司请求对成人呼吸道传染的处理的审批，包括慢性支气管炎 (AECB) 深刻细菌窦炎和社区获取的肺炎的 (ABS)深刻细菌恶化 (CAP)。

这三个研究向显示以一种剂量，阿奇霉素微球体为 AECB、吸收和盖帽的处理提供疗法一条完全路线。 阿奇霉素微球体与 clarithromycin XL 七天的养生之道盖帽的处理的和与七和 levofloxacin 比较十天的路线 AECB 和吸收的处理的，分别。

“假使一种一时间剂量的效力这些公用传染和这个确定标准的，希望是此种养生之道可能帮助使抗药性阻力减到最小诞生”，在 Winthrop 大学医院说迈克尔 Niederman、医学的部门的 M.D.、主席， Mineola、纽约和医学教授在纽约州立大学在石溪。 “抗药性阻力是在社区呼吸道传染的处理的一个生长问题，并且对其发展有用的其中一个系数是采取疗法的一条未完成路线患者”。

在二三多中心中，存在的被随机化的，双盲，二重假的试算，阿奇霉素微球体与 levofloxacin 比较。 一个研究检查阿奇霉素微球体 (2.0 g) 和 levofloxacin (500 个 mg /day 七天) 在与 AECB 的 446 个主题。 在阿奇霉素微球体组的临床治疗费率与 levofloxacin 组 (96%) 是可比较的 (95%)。 在与断断续续的深刻恶化的至少二连续的年期间慢性支气管炎描绘为在多数日的额外的咳嗽和唾沫生产至少三个月。 AECB 通常表明，当在呼吸困难 (困难或劳动的呼吸)，唾沫数量和唾沫化脓 (pus) 的一个增量。

阿奇霉素微球体也与 levofloxacin (500 个 mg /day 比较十天) 在 541 名患者与吸收。 临床成功率是可比较的 94.5 百分比的患者治疗与阿奇霉素微球体和 92.8% 的 levofloxacin 对待的患者。 吸收是可能导致化脓鼻涕、鼻塞、热病和面部痛苦或者柔软静脉窦的深刻传染。

在另一个研究中存在这个会议期间，阿奇霉素的新的公式化与在 501 个被随机化的主题的 clarithromycin XL (1 个 g/day 比较七天) 与温和对中等盖帽。 与阿奇霉素微球体的处理导致可比较的病原生物铲除费率 (91.8%) 与 clarithromycin XL (90.5%)。 在阿奇霉素微球体组的临床成功率是 92.6% 与在 clarithromycin XL 组的 94.7%。 盖帽是肺传染获取在医院或延长关心设施外面。

“一种一剂量处理是重大的预付款，产生医师，并且患者可能有效治疗最公用的呼吸道传染在成人发生的选项，虽然同样提供关于不顺从的一种附加利益与疗法”，约瑟夫 Feczko 说， M.D.， Worldwide Development， Pfizer Inc. 的总统。

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