研究顯示輝瑞製藥有限公司的阿奇黴素微球體有效作為呼吸道傳染的處理

在關於抗菌作用者和化療 (ICAAC) 的第 44 個每年 Interscience 會議期間存在的三個勢均力敵的研究在阿奇黴素輝瑞製藥有限公司公司的新的調查微球體公式化，被藥量作為一時間口頭抗生素，與某些的其他頻繁地建議的處理是可比較的在成人患者的最公用的呼吸道傳染的華盛頓顯示。

阿奇黴素是可用的在美國從 1992 在這個商品名 Zithromax 下。 輝瑞製藥有限公司贊助了研究和為覆核提交了數據由美國食品藥品監督管理局。 公司請求對成人呼吸道傳染的處理的審批，包括慢性支氣管炎 (AECB) 深刻細菌竇炎和社區獲取的肺炎的 (ABS)深刻細菌惡化 (CAP)。

這三個研究向顯示以一種劑量，阿奇黴素微球體為 AECB、吸收和蓋帽的處理提供療法一條完全路線。 阿奇黴素微球體與 clarithromycin XL 七天的養生之道蓋帽的處理的和與七和 levofloxacin 比較十天的路線 AECB 和吸收的處理的，分別。

「假使一種一時間劑量的效力這些公用傳染和這個確定標準的，希望是此種養生之道可能幫助使抗藥性阻力減到最小誕生」，在 Winthrop 大學醫院說邁克爾 Niederman、醫學的部門的 M.D.、主席， Mineola、紐約和醫學教授在紐約州立大學在石溪。 「抗藥性阻力是在社區呼吸道傳染的處理的一個生長問題，并且對其發展有用的其中一個系數是採取療法的一條未完成路線患者」。

在二三多中心中，存在的被隨機化的，雙盲，二重假的試算，阿奇黴素微球體與 levofloxacin 比較。 一個研究檢查阿奇黴素微球體 (2.0 g) 和 levofloxacin (500 个 mg /day 七天) 在與 AECB 的 446 個主題。 在阿奇黴素微球體組的臨床治療費率與 levofloxacin 組 (96%) 是可比較的 (95%)。 在與斷斷續續的深刻惡化的至少二連續的年期間慢性支氣管炎描繪為在多數日的額外的咳嗽和唾沫生產至少三個月。 AECB 通常表明，當在呼吸困難 (困難或勞動的呼吸)，唾沫數量和唾沫化膿 (pus) 的一個增量。

阿奇黴素微球體也與 levofloxacin (500 个 mg /day 比較十天) 在 541 名患者與吸收。 臨床成功率是可比較的 94.5 百分比的患者治療與阿奇黴素微球體和 92.8% 的 levofloxacin 對待的患者。 吸收是可能導致化膿鼻涕、鼻塞、熱病和面部痛苦或者柔軟靜脈竇的深刻傳染。

在另一個研究中存在這個會議期間，阿奇黴素的新的公式化與在 501 個被隨機化的主題的 clarithromycin XL (1 个 g/day 比較七天) 與溫和對中等蓋帽。 與阿奇黴素微球體的處理導致可比較的病原生物剷除費率 (91.8%) 與 clarithromycin XL (90.5%)。 在阿奇黴素微球體組的臨床成功率是 92.6% 與在 clarithromycin XL 組的 94.7%。 蓋帽是肺傳染獲取在醫院或延長關心設施外面。

「一種一劑量處理是重大的預付款，產生醫師，并且患者可能有效治療最公用的呼吸道傳染在成人發生的選項，雖然同樣提供關於不順從的一種附加利益與療法」，約瑟夫 Feczko 說， M.D.， Worldwide Development， Pfizer Inc. 的總統。

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