Loyola University Health System begint vandaag met het nationale klinische proef gebruiken PolyHeme®, een onderzoeksdie zuurstof-dragend bloedsubstituut wordt ontworpen om overleving van kritisch verwonde en aftappende traumapatiënten bij de scène van verwonding te verhogen.
Loyola is geïmpliceerd in uitgebreid openbaar onderwijs, personeelsonderwijs en paramedicus die aangezien zijn Institutionele Raad van het Overzicht voor de Bescherming van de Menselijke Onderwerpen van het Onderzoek (IRB) opleiden de klinische proef in Mei goedkeurde. Loyola is één van 20-25 Niveau I traumacentra die aan proef nationale en enige in Illinois zullen deelnemen.
„Als het bloedsubstituut de manier werkt hopen wij het zal, zou het de eerste belangrijkste vooruitgang kunnen zijn aangezien de introductie van zout, of zout water, om volume na bloedverlies, rond de tijd van Wereldoorlog I te vervangen,“ Dr. Richard L. Gamelli, belangrijkste onderzoeker, stoel van de Afdeling van Chirurgie en professor van traumachirurgie, de School van Loyola University Chicago Stritch van Geneeskunde zei.
Momenteel, kunnen de patiënten bloed in het ziekenhuis slechts ontvangen en dat betekent een traumaslachtoffer tot een uur op een transfusie na vervoer aan het ziekenhuis en wordt getypt en dwars-aangepast kan moeten wachten.
„Zout, helpt de huidige norm van zorg, ons de bloeddruk van een patiënt herstellen maar levert zuurstof, een kritiek voedingsmiddel om orgaanschade in de hersenen te verhinderen, hart, longen, lever en geen nieren,“ verklaarde Gamelli.
Het „Dragende bloed in een ziekenwagen is niet praktisch omdat het moet worden gekoeld, een korte houdbaarheidsperiode heeft en moet aan de specifieke patiënt worden getypt en dwars- wordenaangepast. In tegenstelling, draagt het bloedsubstituut zuurstof, heeft een lange houdbaarheidsperiode en is compatibel met alle bloedgroepen,“ bovengenoemde Gamelli, die ook van het Centrum van de Brandwond van Loyola en directeur van de Brandwond van Loyola en het Instituut van het Trauma van de Schok belangrijkst is.
om goedkeuring van de gebiedscomponent van deze klinische proef te ontvangen, vereisten de verordeningen van de V.S. Food and Drug Administration en IRB van Loyola bewijsmateriaal dat het brede openbare bericht is gemaakt te garanderen het publiek een kans heeft om hun zorgen te delen. Naast de gemeenschap overtref inspanningen, had het publiek de kans te verstrekken terugkoppelt op het Web, via e-mail, door een specifieke telefoonlijn, en persoonlijk op acht communautaire vergaderingen.
Loyola zal het bloedsubstituut in sommige patiënten op zijn aeromedical eenheid LIFESTAR® en in de gemeenschappen van Illinois van Berwyn, Helling en Northlake gebruiken, die aan het netwerk van Medische Hulp Bij Noodgevallen Van Loyola (EMS) deelnemen. Deze gemeenschappen hebben uitgebreide ervaring met trauma wegens hun nabijheid aan belangrijke wegen. Het personeel van LIFESTAR van Loyola (paramedicus en/of verpleegster) zal het bloedsubstituut aan slachtoffers van motorvoertuigneerstortingen op belangrijke Chicago-Gebied wegen of andere traumasituaties beheren. De studie zal met LIFESTAR beginnen en in gemeenschappenoverwerk geïntroduceerd.
„Het Krijgen van een zuurstof-dragend bloedsubstituut in onze patiënten bij de scène van verwonding kon hun kans van overleving verhogen,“ bovengenoemde Gamelli. „Op dit ogenblik, sterft één in vijf Amerikanen aan op trauma betrekking hebbende verwondingen, die de belangrijke doodsoorzaak voor Amerikanen onder de leeftijd van 45.“ zijn
Tijdens de studie, zal alles worden in het werk gesteld om toestemming van de patiënt of de familie van de patiënt te ontvangen. Als er een bezwaar vooraf van de patiënt of de familie van de patiënt is, zal hij of zij niet het bloedsubstituut ontvangen. Het Gebruik van het bloedsubstituut kan altijd tijdens de proef worden tegengehouden op patiënt of familieverzoek wordt gebaseerd dat.