Die Menschliche Düngungs-und Embryologie-Berechtigung hat eine preimplantation genetische Diagnosenlizenz (PGD) für geerbten Darmkrebs herausgegeben

Die Menschliche Düngungs-und Embryologie-Berechtigung hat bestätigt, dass sie eine preimplantation genetische Diagnosenlizenz für (PGD) Adenomatous Familienpolyposis Coli (FAP) zum Gerät der Künstlichen Befruchtung am Universitäts-Krankenhaus herausgegeben hat, London.

FAP ist eine geerbte genetische schwere Doppelpunktzustand mit dem Anfang in vielen Fällen, der in den Kindern in ihrem frühen Teenager auftritt. Es führt zu mehrfache rektale und Darmkrebse im frühen Erwachsensein für fast alle die, die durch die Bedingung beeinflußt werden. Die, die beeinflußt werden, sind wahrscheinlich, prophylactike Chirurgie in ihrem frühen Teenager zu haben, zum ihres Doppelpunktes zu löschen.

Jede Mögliche Klinik, die PGD durchführen möchte, muss eine Lizenz vom HFEA zuerst erreichen. Das HFEA gibt Lizenzen für PGD heraus, in dem der Embryo an der beträchtlichen Gefahr des Entwickelns einer ernsten Zustandes ist. Alle PGD-Anwendungen werden zu einem Minimum von zwei Gleichrezensenten ausgesendet und Entscheidungen werden von den HFEA-Lizenzausschüssen getroffen, die alle wissenschaftlichen, legalen, ethischen und medizinischen Informationen betrachten.

FAP ist eine ernste Zustand - pränatale Diagnostik und selektive Beendigung von betroffenen Fällen ist in der Vergangenheit angeboten worden. Familien mit der genetischen Zustand haben eine 50-Prozent-Möglichkeit von sie an ihre Kinder weiterleiten, aber die Anwendung von PGD kann diesen Familien helfen, ein gesundes Kind zu haben.

Das HFEA nahm sich mit der Menschlichen Genetischen Kommission, eine allgemeine Abfrage auf Fluglagen zu PGD auf und gab einen Bericht im November 2001 heraus. Die Empfehlungen dieses Berichts informierten die Entwicklung über Police und Lenkung HFEAS auf PGD und klinischer Beschlussfassung.

http://www.hfea.gov.uk