Solukkojärjestelmäisen mekanismi, joka sääntelee uuden proteiinien klahvipöytä muotoihin, niiden asianmukaisen osa sisältää myös geneettisen vastauksen, joka suurentaa tehdas, jossa proteiinin taitto ja pakkausten proteiinien tapahtuu. Tämä havainto tutkijoita St. Jude lasten tutkimus sairaalassa, Loyola University (Chicagon) ja Kioton yliopisto (Kioton, Japani), julkaistaan solun Biology kirjauskansion lokakuu 15 ongelma.
Proteiinin taitto ja tehtaan rakentaminen toisiinsa varmistaa, että kaksi prosessien sovitetaan kun solun pyydetään nopeasti tehdä, taita ja secrete erityisiä proteiinien suuria määriä.
Tutkijoiden havaitsi, että solun tekee kutsutaan XBP1 kysyntä kasvoi proteiini-taitto-koneiden vastauksena molekyylin. Tämä lisääntynyt kysyntä taitettu proteiinien laukaisee niin sanottu Taittamattoman proteiinin vastaus (UPR), samoin kuin tehdas, jossa proteiinien taitettu ja pakattu siten ne solusta secreted laajentamiseen. UPR kehottaa myös tehdä kutsutaan chaperones, joissa ei ole todellinen tehtävää proteiinin klahvipöytä molekyylien solu.
XBP1 laukaisee tehdä phosphatidylcholine, tärkeimpien rakenneosan kalvot, jotka muodostavat suuren osan tehdas, jota kutsutaan Endoplasmakalvosto (ER) rivien soluun. Kalvot ER täytäntöönpanosäännöille pakattava taitettu proteiinien kirjekuoret.
Jälkeen sieltä ER, kirjekuoren varokkeet sisäsivu kohtaavat Kalvosuodattimia, joka ympäröi soluun itseensä. Kun sulatetun solun Kalvosuodattimia, Kirjekuori tulee näyttöön Avaa paikoiltaan proteiinin solun loppui.
Suzanne Jackowski, tohtorin, St. Jude tartuntatautien jäsen "Linkittämällä chaperone tuotannon phosphatidylcholine synteesi XBP1 koordinoi prosessien rakentamiseen ja varustamiseen Uusi ER solun valmiuksia taitto ja merenkulun proteiinit," sanoi. Jackowski on kirjoittanut solun Biology Journal-raportin.
Tutkimuksessa kerrotaan, miten solut pystyvät täyttämään nopeasti tietyn proteiinien tuotannon lisääntymisen tarve sovittamalla yhteen taitto ja pakkaamista ne tehtävät.