Remicade (infliximab) werd, enige biologisch goedgekeurd voor de behandeling van Crohn ziekte, gevonden om pijn te verminderen verbonden aan de ziekte.
Volgens een nieuwe sub-analyse van ACCENT I (Crohn de ziekte Klinische proef die infliximab in een Nieuw regime op lange termijn van de Behandeling Evalueert) de proefpatiënten die een drie-dosis inductieregime van Remicade ontvingen ervoeren een beduidend grotere vermindering van pijn zoals die door vier verschillende pijnvragen wordt beoordeeld na tien die weken, met patiënten worden vergeleken die één enkele dosis Remicade ontvingen.
Remicade is enige die biologisch voor het verminderen van tekens en symptomen en het veroorzaken van en het handhaven van klinische vermindering in patiënten met matig-aan-streng actieve Crohn ziekte wordt vermeld die een ontoereikende reactie op conventionele therapie hebben gehad. Remicade is ook vermeld voor het verminderen van het aantal van het afvoeren van enterocutaneous en rectovaginal fistels en het handhaven van fistelsluiting in patiënten met het fistulizing van Crohn ziekte.
„In vorige analyses van ACCENT I en ACCENT II, Remicade is getoond om een invloed op de vermindering of de verwijdering van steroid gebruik te hebben verbonden aan Crohn ziekte, het mucosal helen, zelfs een vermindering van de behoefte aan chirurgie en de ziekenhuisopnames,“ zeiden Dr. Gary Lichtenstein, Directeur van het Centrum voor de OntstekingsZiekte van de Darm, Universiteit van Pennsylvania. „Die Deze analyse van ACCENT I proef verder onderzoekt het voordeel van Remicade aan patiënten met Crohn ziekte, met betrekking tot pijnmaatregelen van indexen worden gebruikt om deze het afmatten voorwaarde te beoordelen.“
Remicade is een monoclonal antilichaam dat specifiek richt en aan tumornecrose factor-alpha- (TNF-Alpha-) op het celmembraan en in het bloed bindt. De Overproductie van TNF-Alpha- wordt verondersteld om een rol in reumatoïde artritis en (RA) Crohn ziekte en (CD) in een brede waaier van immuun-Bemiddelde OntstekingsWanorde (I.M.I.D.) te spelen waarin Remicade momenteel wordt bestudeerd.
ACCENT I Proef verdeelde 573 matig-aan-streng actieve CD patiënten willekeurig om één van drie verschillende behandelingsregimes van Remicade tijdens de 54 weekproef te ontvangen. ACCENT gebruikte Ik drie samengestelde vragenlijsten om ziekteactiviteit in CD patiënten te evalueren. Deze analyse onderzocht het effect van behandeling Remicade op vier pijn onafhankelijke vragen (in elk van de CDAI - en OntstekingsVragenlijst van de Ziekte van de Darm (IBDQ), en twee in SF- 36), die tussen de single-dose (5mg/kg IV bij week 0) en regimes 3 van de dosis (5 mg/kg bij weken 0, 2 en 6) inductie Remicade werden vergeleken.