Remicade (infliximab), yang biologis hanya disetujui untuk pengobatan penyakit Crohn, ditemukan untuk mengurangi rasa sakit yang terkait dengan penyakit.
Menurut sub-analisis dari AKSEN saya (penyakit Uji coba Crohn infliximab Klinis Mengevaluasi dalam rejimen jangka panjang Pengobatan Baru) percobaan pasien yang menerima rejimen tiga dosis induksi Remicade mengalami penurunan signifikan lebih besar pada rasa sakit sebagaimana dinilai oleh empat pertanyaan nyeri berbeda setelah sepuluh minggu, dibandingkan dengan pasien yang menerima dosis tunggal Remicade.
Remicade adalah biologis hanya diindikasikan untuk mengurangi tanda dan gejala dan mempengaruhi dan memelihara pengurangan klinis pada pasien dengan penyakit moderat-untuk-sangat aktif Crohn yang memiliki respon yang memadai pada terapi konvensional. Remicade juga diindikasikan untuk mengurangi jumlah pengeringan fistula enterocutaneous dan rektovaginal dan mempertahankan penutupan fistula pada pasien dengan penyakit Crohn fistulizing.
"Dalam analisis sebelumnya I AKSEN dan AKSEN II, Remicade telah terbukti berdampak pada pengurangan atau penghapusan penggunaan steroid berhubungan dengan penyakit Crohn, penyembuhan mukosa, bahkan pengurangan kebutuhan untuk operasi dan rawat inap," kata Dr Gary Lichtenstein, Direktur Pusat Penyakit inflamasi usus, University of Pennsylvania. "Ini analisis dari percobaan saya AKSEN meneliti lebih lanjut manfaat Remicade untuk pasien dengan penyakit Crohn, sehubungan dengan langkah-langkah rasa sakit dari indeks yang digunakan untuk menilai kondisi ini melemahkan."
Remicade adalah antibodi monoklonal yang secara khusus target dan mengikat tumor necrosis factor-alfa (TNF-alpha) pada membran sel dan dalam darah. Kelebihan produksi TNF-alpha diyakini memainkan peran dalam rheumatoid arthritis (RA) dan penyakit Crohn (CD) dan dalam berbagai macam-Mediated Immune Gangguan inflamasi (IMID) di mana Remicade saat ini sedang dipelajari.
Para AKSEN Saya Percobaan acak 573 moderat-untuk-sangat pasien CD aktif untuk menerima salah satu dari tiga rejimen pengobatan yang berbeda dari Remicade selama sidang 54 minggu. AKSEN Saya dimanfaatkan komposit tiga kuesioner untuk mengevaluasi aktivitas penyakit pada pasien CD. Analisis ini mengeksplorasi dampak pengobatan Remicade pada empat pertanyaan nyeri independen (satu di masing-masing CDAI dan Penyakit inflamasi usus Kuesioner (IBDQ), dan dua di SF-36), yang dibandingkan antara dosis tunggal-(5mg/kg IV pada minggu ke 0) dan 3-dosis (5 mg / kg pada minggu ke 0, 2 dan 6) Remicade rejimen induksi.