Remicade (infliximab), il solo approvato biologico per il trattamento del Morbo di Crohn, è stato trovato per diminuire il dolore connesso con la malattia.
Secondo una nuova sotto-analisi dall'ACCENTO I (Un infliximab di Valutazione di Test clinico del Morbo di Crohn in un Nuovo regime terapeutico A lungo termine) i pazienti di prova che hanno ricevuto un regime di induzione della tre-dose di Remicade hanno avvertito una riduzione significativamente maggior del dolore come valutato da quattro domande differenti di dolore dopo dieci settimane, rispetto ai pazienti che hanno ricevuto un d'una sola dose di Remicade.
Remicade è il solo biologico indicato per la diminuzione i segni e dei sintomi e l'induzione e della remissione clinica il mantenimento in pazienti con moderato--sever'al Morbo di Crohn attivo che hanno avuti una risposta insufficiente alla terapia convenzionale. Remicade egualmente è indicato per la diminuzione del numero di scarico delle fistole enterocutaneous e rectovaginal e del mantenimento della chiusura della fistola in pazienti con il Morbo di Crohn fistulizing.
“Nelle analisi precedenti dell'ACCENTO I e dell'ACCENTO II, Remicade è stato indicato per avere un impatto sulla riduzione o eliminazione di uso steroide connessa con il Morbo di Crohn, guarigione mucosa, anche una riduzione dell'esigenza degli ambulatori e delle ospedalizzazioni,„ ha detto il Dott. Gary Lichtenstein, Direttore del Centro per la Malattia di Viscere Infiammatoria, Università Della Pennsylvania. “Questa analisi dalla prova di ACCENTO I ulteriore esamina il vantaggio di Remicade ai pazienti con il Morbo di Crohn, riguardo alle misure di dolore dagli indici analitici usati per valutare questo stato debilitante.„
Remicade è un anticorpo monoclonale che specificamente gli obiettivi e lega all'fattore-alfa di necrosi del tumore (TNF-alfa) sulla membrana cellulare e nel sangue. La Sovrapproduzione dell'TNF-alfa è ritenuta di svolgere un ruolo nell'artrite reumatoide (RA) e nel Morbo di Crohn (CD) ed in una vasta gamma di Disordini Infiammatori Immune-Mediati (I.M.I.D.) in cui Remicade corrente sta studiando.
La Prova di ACCENTO I ha ripartito le probabilità su 573 moderato--sever'ai pazienti attivi del CD per ricevere uno di tre regimi terapeutici differenti di Remicade durante la prova di 54 settimane. L'ACCENTO I ha utilizzato tre questionari compositi per valutare l'attività di malattia nei pazienti del CD. Questa analisi ha esplorato l'impatto del trattamento di Remicade su quattro domande indipendenti di dolore (una in ciascuno del CDAI e del Questionario Infiammatorio di Malattia di Viscere (IBDQ) e due nello SF- 36), che sono state confrontate fra il d'una sola dose (5mg/kg IV alla settimana 0) e 3 la dose (5 mg/kg alle settimane 0, 2 e 6) regimi di induzione di Remicade.