分析ショー Remicade はクローン病と関連付けられる苦痛を減らします

Remicade (infliximab)、クローン病の処置のためだけの生物的公認は、病気と関連付けられた苦痛を減らすと見つけられました。

アクセント I (新しい長期処置養生法のクローン病の臨床試験評価の infliximab) からの新しい副分析に従って試験の Remicade の 3 線量の誘導の養生法を受け取った患者は Remicade の単一の線量を受け取った患者と比較された 10 週後に 4 つの苦痛の質問によって査定されるように苦痛のかなりより大きい減少を経験しました。

印および徴候を減らし、誘導し、そして維持ののために臨床慣習的な療法への不十分な応答があった実行中のクローン病適当に厳しと患者の赦免を明記される Remicade はただ生物的です。 Remicade はまた enterocutaneous および rectovaginal fistulas を流出させ、クローン病を fistulizing と患者の fistula の閉鎖を維持することの番号を減らすために明記されます。

「アクセント I およびアクセント II の前の分析で減少の影響があるために、 Remicade は示されていましたまたはクローン病と関連付けられるステロイドの使用法の除去粘膜の治療、外科および入院のための必要性の減少」、先生を炎症性腸病気のための中心、ペンシルバニア大学のディレクター言いましたギャリーリキテンスタイン。 「それ以上のこの衰弱させる条件を査定するのに使用される指標からの苦痛の手段に関してクローン病の患者にアクセント I の試験からのこの分析検査します Remicade の利点を」。は

Remicade はとりわけターゲットが細胞膜のそして血の腫瘍の壊死の要因アルファ (TNF アルファ) に結合する monoclonal 抗体であり。 TNF アルファの生産過剰は慢性関節リウマチおよびクローン病と (RA) Remicade が (CD)現在調査されている免疫があ仲介炎症性無秩序 (I.M.I.D.) の広い範囲の役割を担うと信じられます。

アクセント I の試験は 54 週の試験の間に Remicade の 3 つの処置養生法の 1 つを受け取るために実行中の CD 患者適当に厳し 573 をランダム化しました。 アクセント I は CD 患者の病気の作業を評価するのに 3 つの合成のアンケートを利用しました。 この分析は単一線量 (週 0 の 5mg/kg IV) と 3 線量 (週 0、 2 および 6) Remicade の誘導の養生法 (IBDQ)の間での 5 つの mg/kg 比較された 4 つの苦痛の独立した質問 (1、および SF- 36 の CDAI および炎症性腸病気のアンケートのそれぞれの 2) の Remicade の処置の影響を探索しました。

週 10 に週 2 に応答機として、中央の減少はランダム化された患者の間で腹部の苦痛の単一線量の養生法のより 3 線量の養生法でかなりより大きく (p < 0.05)、 7 日間のピリオド (70% 対 57%) にわたる、 1 週間のピリオド (40% 対 25%) にわたる腹部の苦痛の (IBDQ から)、 4 週 (25% 対 0%) にわたる身体の苦痛の (SF-36 から)、そして苦痛 4 週 (33% 対 25% にわたる正常な作業と (SF-36 から) 干渉した範囲の定格に (CDAI から) けいれんを起こします)。 利点はまたすべてのランダム化された患者に基づいて 2 グループを比較するとき観察されました。 すべての 4 つの苦痛の手段の週 10、 30、および 54 にベースラインと比較された各処置のグループに減少がありました。

臨床試験では、 Remicade を受け取っているクローン病の患者の 26% 不利なイベントとして報告された腹部の苦痛を経験しました。 ただし、有意義な比較をするために Remicade を受け取っていない患者の不十分な番号がありました。

カドミウムは一般に小腸および大きい腸の下方部分に影響を与え、遅い幼年期か早い成年期で普通始まる慢性の炎症性腸無秩序です。 病気により下痢、熱、腹部の苦痛および減量のような徴候に終って消化器の発火を、普通引き起こします。 ヨーロッパおよびカナダの 500,000 人のアメリカ人そして 400,000 人以上この胃腸無秩序に苦しむと推定されています。

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