Remicade (infliximab), o único aprovado biológico para o tratamento da doença de Crohn, foi encontrado para reduzir a dor associada com a doença.
De acordo com uma secundário-análise nova do ACENTO Eu (Um infliximab de Avaliação do Ensaio clínico da doença de Crohn em um regime de Tratamento a longo prazo Novo) os pacientes experimentais que receberam um regime da indução da três-dose de Remicade experimentei uma redução significativamente maior na dor como avaliada por quatro perguntas diferentes da dor após dez semanas, comparadas com os pacientes que receberam uma única dose de Remicade.
Remicade é o único biológico indicado reduzindo sinais e sintomas e induzindo e a remissão clínica mantendo nos pacientes com moderado--severo à doença de Crohn activa que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. Remicade é indicado igualmente reduzindo o número de drenar fístula enterocutaneous e rectovaginal e de manter o fechamento da fístula nos pacientes com fistulizing a doença de Crohn.
“Em análises precedentes do ACENTO Mim e do ACENTO II, Remicade foi mostrado para ter um impacto na redução ou eliminação do uso esteróide associada com a doença de Crohn, cura mucosa, mesmo uma redução na necessidade para cirurgias e hospitalizações,” disse o Dr. Gary Lichtenstein, Director do Centro para a Doença de Entranhas Inflamatório, Universidade da Pensilvânia. “Esta análise do ACENTO Eu experimentação mais adicional examino o benefício de Remicade aos pacientes com doença de Crohn, no que diz respeito às medidas da dor dos deslocamentos predeterminados usados para avaliar esta condição debilitante.”
Remicade é um anticorpo monoclonal que especificamente os alvos e liguem ao factor-alfa da necrose do tumor (TNF-alfa) na membrana de pilha e no sangue. A Superproduçao do TNF-alfa é acreditada jogar um papel na artrite reumatóide (RA) e na doença de Crohn (CD) e em uma vasta gama de Desordens Inflamatórios Imune-Negociar (I.M.I.D.) em que Remicade está sendo estudado actualmente.
O ACENTO Eu Experimentação randomized 573 moderado--severo aos pacientes activos do CD para receber um de três regimes de tratamento diferentes de Remicade durante a experimentação de 54 semanas. ACENTO Eu utilizei três questionários compostos para avaliar a actividade da doença em pacientes do CD. Esta análise explorou o impacto do tratamento de Remicade em quatro perguntas independentes da dor (uma em cada um do CDAI e do Questionário Inflamatório da Doença de Entranhas (IBDQ), e dois no SF- 36), que foram comparadas entre a único-dose (5mg/kg IV na semana 0) e os 3 regimes da indução de Remicade da dose (5 mg/kg nas semanas 0, 2 e 6).