Было найдены, что уменьшило Remicade (infliximab), единственное биологическое одобренное для обработки заболевания Crohn, боль связанную с заболеванием.
Согласно новому sub-анализу от АКЦЕНТА I (Infliximab Клинического испытания заболеванием Crohn Оценивая в Новом долгосрочном режиме Обработки) пробные пациенты которые получили режим индукции 3-дозы Remicade испытали значительно большое уменьшение в боли как определено 4 различными вопросами о боли после 10 недель, сравненных с пациентами которые получили одиночную дозу Remicade.
Remicade единственные биологические показанное для уменьшения знаков и симптомов и наводить и поддержания клиническое затихание в пациентах с вмеру-к-строг активным заболеванием Crohn которые имели недостаточную реакцию к обычной терапии. Remicade также показано для уменьшения числа стекать enterocutaneous и rectovaginal фистулы и поддержания закрытия фистулы в пациентах с fistulizing заболевание Crohn.
«В предыдущих анализах АКЦЕНТА I и АКЦЕНТА II, было показаны, что имеет Remicade удар на уменьшении или исключение стероидного использования связанное с заболеванием Crohn, mucosal излечивать, даже уменьшение в потребности для хирургий и госпитализаций,» сказал Др. Гэри Лихтенштейн, Директор Центра для Воспалительного Заболевания Кишечника, Пенсильванского Университета. «Этот анализ от пробы АКЦЕНТА I более дальнейшей рассматривает преимущество Remicade к пациентам с заболеванием Crohn, по отношению к измерениям боли от индексов используемых для того чтобы определить это ослабляющее состояние.»
Remicade моноклональное антитело которое специфически цели и связи к фактор-альфае некроза тумора (TNF-альфае) на мембране клетки и в крови. Поверены, что играет Перепроизводство TNF-альфаы роль в ревматоидном артрите (RA) и заболевании Crohn (CD) и в широком диапазоне Разладов Иммунн-Посредничать Воспалительных (I.M.I.D.) в которых Remicade в настоящее время изучается.
Проба АКЦЕНТА I хаотизировала 573 вмеру-к-строг активным пациентам КОМПАКТНОГО ДИСКА для того чтобы получить один из 3 различных режимов обработки Remicade во время пробы 54 недель. АКЦЕНТ I использовал 3 составных вопросника для того чтобы оценить деятельность при заболеванием в пациентах КОМПАКТНОГО ДИСКА. Этот анализ исследовал удар обработки Remicade на 4 вопросах о боли независимых (одном в каждом из CDAI и Воспалительного Вопросника Заболеванием Кишечника (IBDQ), и 2 в SF- 36), которые были сравнены между одиночн-дозой (5mg/kg IV на неделе 0) и дозой 3 (5 mg/kg на неделях 0, 2 и 6) режимах индукции Remicade.